t-butyl-chloro-vinylsilane | 122183-40-8

• 英文名称: t-butyl-chloro-vinylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-chloro-ethenylsilane
• CAS: 122183-40-8
• 化学式: C₆H₁₃ClSi
• 分子量: 148.708
• InChiKey: RNLZAJLUMQLIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 t-butyl-chloro-vinylsilane 以 甲基环己烷 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅乙烯：XIII。在er Kouginations中的SiC-Doppelbindungen

  摘要：

  所述vinylsilyliron络合物的适宜的[Cp（CO）2的Fe] RSI（Cl）的CHCH 2 [R =我（1）中，Ph（2），卜吨（3），铁（CO）2的Cp（4） ]和[CP（CO）的2的Fe] MESI（CL）CMeCH 2（14作为silaethene衍生物的生成的前体已被研究）。起始化合物1至4和14可以从Me（Vi）SiCl 2，Ph（Vi）SiCl 2，HSiCl 3和MeSiCl 3获得。分别通过明智地结合已发布的程序。通过分析和光谱学研究以及与已知数据的比较，对它们进行了表征。所述SiC中间体的产生试图通过处理乙烯基甲硅烷铁络合物机智礼部吨在低温（-10℃）。只有具有1是平滑的反应与形成的观察到二聚体1,3-双（环戊二烯基dicarbonyliron）-1,3-二甲基-2,4-二新戊基-1,3- disilacyclobutane（16预期silaethene的）的[Cp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88036-2
• 作为产物：
  描述：

  (tert-Butyl-vinyl-silanyl)-diethyl-amine 在 苯基二氯化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以74.5%的产率得到t-butyl-chloro-vinylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅乙烯：XIII。在er Kouginations中的SiC-Doppelbindungen

  摘要：

  所述vinylsilyliron络合物的适宜的[Cp（CO）2的Fe] RSI（Cl）的CHCH 2 [R =我（1）中，Ph（2），卜吨（3），铁（CO）2的Cp（4） ]和[CP（CO）的2的Fe] MESI（CL）CMeCH 2（14作为silaethene衍生物的生成的前体已被研究）。起始化合物1至4和14可以从Me（Vi）SiCl 2，Ph（Vi）SiCl 2，HSiCl 3和MeSiCl 3获得。分别通过明智地结合已发布的程序。通过分析和光谱学研究以及与已知数据的比较，对它们进行了表征。所述SiC中间体的产生试图通过处理乙烯基甲硅烷铁络合物机智礼部吨在低温（-10℃）。只有具有1是平滑的反应与形成的观察到二聚体1,3-双（环戊二烯基dicarbonyliron）-1,3-二甲基-2,4-二新戊基-1,3- disilacyclobutane（16预期silaethene的）的[Cp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88036-2