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1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one
1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one | 1824096-42-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(4-fluoro-3-iodophenyl)ethanone
CAS
1824096-42-5
化学式
C
8
H
6
FIO
mdl
——
分子量
264.038
InChiKey
HALREDJRXQMTIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one
在
1,10-菲罗啉
、 iron(II) sulfate 、
potassium nitrate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到4'-氟-3'-硝基苯乙酮
参考文献:
名称:
通过单电子转移对芳基卤化物进行光诱导铁催化ipso硝化
摘要:
光致铁-催化的本位与KNO芳基卤化物的-nitration 2已经被开发出来,其中的芳基碘化物,溴化物和某些芳基氯化物的是可行的。机理研究表明,FeSO 4、KNO 2和1,10-菲咯啉原位形成的铁络合物作为捕光光催化剂,激发态寿命更长,反应发生光诱导单电子转移(SET) 过程。这项工作代表了光诱导铁催化的 Ullmann 型耦合的一个例子。
DOI:
10.1021/acscatal.1c02272
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