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1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one | 1824096-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(4-fluoro-3-iodophenyl)ethanone
1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one化学式
CAS
1824096-42-5
化学式
C8H6FIO
mdl
——
分子量
264.038
InChiKey
HALREDJRXQMTIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-one1,10-菲罗啉 、 iron(II) sulfate 、 potassium nitrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到4'-氟-3'-硝基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    通过单电子转移对芳基卤化物进行光诱导铁催化ipso硝化
    摘要:
    光致铁-催化的本位与KNO芳基卤化物的-nitration 2已经被开发出来,其中的芳基碘化物,溴化物和某些芳基氯化物的是可行的。机理研究表明,FeSO 4、KNO 2和1,10-菲咯啉原位形成的铁络合物作为捕光光催化剂,激发态寿命更长,反应发生光诱导单电子转移(SET) 过程。这项工作代表了光诱导铁催化的 Ullmann 型耦合的一个例子。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c02272
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