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4,5-dimethyl-2-(2-piperidin-1-yl-acetylamino)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
4,5-dimethyl-2-(2-piperidin-1-yl-acetylamino)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 62349-10-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-2-(2-piperidin-1-yl-acetylamino)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4,5-dimethyl-2-[(piperidin-1-ylacetyl)amino]thiophene-3-carboxylate;ethyl 4,5-dimethyl-2-[(2-piperidin-1-ylacetyl)amino]thiophene-3-carboxylate
CAS
62349-10-4
化学式
C
16
H
24
N
2
O
3
S
mdl
MFCD00401293
分子量
324.444
InChiKey
XPFJRZPOBHQMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
118-121 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
478.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
<0.3 [ug/mL]
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
86.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dimethyl-2-(2-piperidin-1-yl-acetylamino)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 生成
3-amino-5,6-dimethyl-2-piperidin-1-ylmethyl-3
H
-thieno[2,3-
d
]pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
3-氨基-噻吩并 - [1] 苯并噻吩并 [2,3-d] 嘧啶衍生物
摘要:
3-氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one(通式I)和3-氨基-5.6.7.8-四氢-[1]苯并噻吩的衍生物在2-中具有碱性取代基[2,3-d] 嘧啶-4 (3H) -ones(通式II)是通过相应取代的2-酰氨基-噻吩-(或-苯并[b]噻吩-)羧酸酯1a合成的– 1o 和这些在一步反应中使用肼进行取代和环化,得到目标化合物。
DOI:
10.1002/ardp.19763091109
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