| 1227402-73-4

• CAS: 1227402-73-4
• 化学式: C₆₂H₉₁NO₁₇Si₂
• 分子量: 1178.57
• InChiKey: UPNPQNACZSLGSN-XWYQIYIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.54
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  226.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.9%的产率得到N'-Boc-2'-acetyldocetaxel
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOCETAXEL, ITS INTERMEDIATES, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种制备紫杉醇1的方法，包括以下步骤：a)将化合物2和3进行羟基酰化反应以获得化合物4；b)去保护羟基群R1，其中R1代表叔丁基二甲基硅基、三乙基硅基、乙氧基乙基、四氢吡喃基、三氯乙氧羰基或甲氧基甲基，得到步骤a中获得的化合物4以制备化合物5；c)去除化合物5中从步骤b获得的一个叔丁氧羰基以制备化合物6；d)去除从步骤c获得的化合物6中的一个乙酰基以制备化合物1；其中，Boc代表叔丁氧羰基，Ac代表乙酰基，Ph代表苯基。本发明还揭示了紫杉醇的中间体及其制备方法。在本发明的制备方法中，所使用的保护基易于去除，中间体的纯化容易，成本较低，产率和纯度较高，并且这些过程可以扩展到商业实施。

  公开号：

  US20100311991A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N,N-di-Boc-2-acetyl-3-phenylisoserine 、 7,10-二[O-(三乙基硅烷基)]-10-去乙酰基浆果赤霉素III 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOCETAXEL, ITS INTERMEDIATES, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种制备紫杉醇1的方法，包括以下步骤：a)将化合物2和3进行羟基酰化反应以获得化合物4；b)去保护羟基群R1，其中R1代表叔丁基二甲基硅基、三乙基硅基、乙氧基乙基、四氢吡喃基、三氯乙氧羰基或甲氧基甲基，得到步骤a中获得的化合物4以制备化合物5；c)去除化合物5中从步骤b获得的一个叔丁氧羰基以制备化合物6；d)去除从步骤c获得的化合物6中的一个乙酰基以制备化合物1；其中，Boc代表叔丁氧羰基，Ac代表乙酰基，Ph代表苯基。本发明还揭示了紫杉醇的中间体及其制备方法。在本发明的制备方法中，所使用的保护基易于去除，中间体的纯化容易，成本较低，产率和纯度较高，并且这些过程可以扩展到商业实施。

  公开号：

  US20100311991A1