trans,cis,cis-[Re(II)Br2(CO)2(phenanhthroline)] | 1187961-78-9

• 英文名称: trans,cis,cis-[Re(II)Br2(CO)2(phenanhthroline)]
• 英文别名: [Re(II)Br2(CO)2(phen)]
• CAS: 1187961-78-9
• 化学式: C₁₄H₈Br₂N₂O₂Re
• 分子量: 582.245
• InChiKey: BNVCPBPUXPVJLJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)乙烯 、 trans,cis,cis-[Re(II)Br2(CO)2(phenanhthroline)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铼二和三羰基二亚胺复合物的抗菌活性：对膜结合金黄色葡萄球菌蛋白结合的见解

  摘要：

  抗菌素耐药性是人类健康的主要威胁之一，对全球经济产生重大影响。随着耐药性的蔓延，抗生素变得越来越无效，迫切需要新的和创新的抗菌剂。金属配合物是一种尚未开发的抗菌潜力来源。铼配合物尤其具有吸引力，因为它们具有低体内毒性和高抗菌活性，但对其作用靶点和作用机制知之甚少。在这项研究中，制备了一系列铼二和三羰基二亚胺配合物，并评估了它们对包括革兰氏阴性和阳性细菌在内的八种不同微生物的抗菌潜力。我们的数据表明，Re 二羰基或中性三羰基物种都没有杀菌或抑菌潜力。为了识别分子的可能靶标，从而可能了解观察到的分子抗菌功效的差异，我们计算评估了活性和非活性复合物对结构特征的膜结合的结合亲和力金黄色葡萄球菌蛋白质。计算分析表明这类化合物有两个可能的主要目标，即脂磷壁酸翻转酶 (LtaA) 和脂蛋白信号肽酶 II (LspA)。我们的结果与已发表的体外研究一致，将有助于未来设计基于铼三羰基二亚胺的抗生素。

  DOI：

  10.3390/ph15091107
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 cis-[Et4N]2[Re(CO)2Br4] 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以99%的产率得到trans,cis,cis-[Re(II)Br2(CO)2(phenanhthroline)]
  参考文献：
  名称：

  合成和反应的部17e的-配合物[重新II溴4（CO）2 ] 2-：一个方便的入口进入铼（II）化学

  摘要：

  在乙腈中将（Et 4 N）[Re III Br 4（CO）2 ]（1）还原为0.5当量的四-二甲基氨基乙烯可直接产生空气稳定的17电子Re II合成子（Et 4 N）2 [ Re II Br 4（CO）2 ]（2）的定量产率接近。[Re II Br 4（CO）2 ] 2-的取代反应证明了2作为Re II化学合成子的多功能性具有不同的单齿，双齿和三齿配体。所得的Re II络合物形成高度结晶的化合物，中性反式-顺式-[Re II Br 2（CO）2（X）n ]物种（其中X =咪唑，吡啶或菲咯啉）的固态结构决心。所有的配合物在有氧条件下都是稳定的，无论是固体还是在溶液中，都显示出完全可逆的单电子Re II →Re I减少。-70和-120 mV。羰基伸展频率（ν CO的Re此新系列）II络合物在1990厘米观察-1（A 1）和1830（E g）cm -1区域。对于配合物2，可以通过简便的取代反应来获得各种各样的基本但迄今未知的Re

  DOI：

  10.1021/ic901031x