3-butyl-1-(2'-pyridyl)benzimidazolium hexafluorophosphate | 1350629-87-6

• 英文名称: 3-butyl-1-(2'-pyridyl)benzimidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1350629-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₃*F₆P
• 分子量: 397.303
• InChiKey: NUCCKNLEKXAQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-butyl-1-(2'-pyridyl)benzimidazolium hexafluorophosphate 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池中带有 N-杂环卡宾基 C^N 供体组的钌 (II) 配合物

  摘要：

  我们介绍了带有基于N-杂环卡宾 (NHC) 的 C^N 供体组和 NCS 配体的钌 (II) 配合物的合成，并评估了它们在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中作为光敏剂的用途。这些复合物部署单羧酸功能化的三联吡啶 (tpy)/苯基-tpy 以锚定光阳极的TiO 2 。结果表明，在酸锚和 tpy 之间没有苯基间隔基的复合物更有效地收集可见光。可见光的吸收将电子密度从钌、NHC 和 NCS 供体转移到 tpy 受体（1 M Ru L供体L受体CT）。更强的M Ru L供体 σ键在具有相反 NHC 和 tpy 配体构型的配合物中使以钌为中心的氧化变得容易。相比之下，具有反式NHC 和 NCS 配体的复合物的以金属为中心的氧化相对困难。然而，这些复合物在 DSSC 中显示出更高的光子转换效率 (PCE)。其中之一显示 PCE 为 3.44%，在类似条件下约为标准 N3 染料的 70%。TiO

  DOI：

  10.1002/aoc.6873
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-(2'-pyridyl)benzimidazolium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3-butyl-1-(2'-pyridyl)benzimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾在发光的Re（i）三羰基络合物中作为π*受体†

  摘要：

  两个铼（我）羰基的类型的复合物FAC - [的Re（CO）3（Ñ ⁁ Ç）X]其中Ñ ⁁ Ç是ñ -杂环卡宾[3-丁基-1-（2'-吡啶基）benzimidazolin-咪唑-2-亚基]和X是Cl或Br已被合成通过一个在原位从[的Re（CO）方法5 X]和相应的苯并咪唑盐。配合物的特征是1 H和131 H NMR，红外光谱法和在溴配合物的情况下，通过单晶X射线衍射研究。已研究了配合物的光物理性质，揭示了类似的磷光发射，这归因于从3 MLCT状态与3 LLCT状态部分混合产生的辐射衰减。然而，对激发态寿命和量子产率值的分析揭示了两种配合物的光物理行为不同，这归因于溴配体相对于氯配体更不稳定的性质。稀释的乙腈溶液中随时间变化的排放曲线变化为该解释提供了支持。

  DOI：

  10.1039/c1dt11233c