[(η的协调性能5 -C 5 H ^ 5)有限公司PR 2(O)} 3 ] -(R = OET(L OET - ),等。(L的Et - ))朝向
锆(IV)已被研究并与相关的
环戊二烯基络合物进行比较。2当量升的加成OET -为[使用ZrCl 4(THF)2 ]收率不稳定[Zr的(L OET)2
氯2 ](2),其经历阿尔布佐夫脱烷基化,得到双核,七坐标复杂1。2的反应用MeLi生成复分解产物LiL OEt。将2当量的AgOTos加到2中得到八面体[Zr(L OEt)2 ](OTos)2(3)。[ZrCpCl的反应3 ]为L OET -引线与Cp -位移,得到[ZRL OET
氯3 ](4)。2当量升的另外的Et -为[使用ZrCl 4(THF)2 ]收率八面体中,[Zr(L的Et)2 ](Cl)的2(5)。化合物1,3,4,和5已经通过X射线晶体学。