| 1418224-92-6

• CAS: 1418224-92-6
• 化学式: C₃₉H₃₃ClN₂P₂Pt
• 分子量: 822.185
• InChiKey: QETRSGLYOZXQEQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烷基中间体在过渡金属N-杂环碳烯配合物中的分离：对C–H活化机理的认识

  摘要：

  咪唑啉鎓阳离子已被掺入芳烃连接的二膦钳位配体[2] +中，并且已通过直接咪唑啉鎓CH–H活化为Pd 0和Pt 0来研究该配体的金属化。如果使用不含卤化物的咪唑啉鎓盐[2] PF 6，则会得到预期的NHC连接的金属氢化物种类[5] PF 6（M = Pt）和6（M = Pd）。相反，用M（PPh 3）4处理咪唑啉鎓氯化物盐[2] Cl会导致分离N杂环烷基M II类3（M = Pd）和4（M = Pt），其中咪唑啉鎓CH键保持完整。有趣的是，咪唑啉鎓质子与3和4中的金属中心之间没有明显的烦恼相互作用，表明这些物种代表了一种异常的被捕集的C–H活化中间体。尽管Pd配合物3是热稳定的，但Pt配合物4经过C–H活化后，加热后可提供相应的NHC-Pt II-氢化物[5] Cl。此外，复合物3和4在与金属结合的卤化物被提取形成6和[5] PF 6时都经历了快速的C–H活化。， 分别。通过计算研究了在不寻常的N-杂环烷基中的键合性质。

  DOI：

  10.1021/om301230f
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(o-(diphenylphosphine)phenyl)ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烷基中间体在过渡金属N-杂环碳烯配合物中的分离：对C–H活化机理的认识

  摘要：

  咪唑啉鎓阳离子已被掺入芳烃连接的二膦钳位配体[2] +中，并且已通过直接咪唑啉鎓CH–H活化为Pd 0和Pt 0来研究该配体的金属化。如果使用不含卤化物的咪唑啉鎓盐[2] PF 6，则会得到预期的NHC连接的金属氢化物种类[5] PF 6（M = Pt）和6（M = Pd）。相反，用M（PPh 3）4处理咪唑啉鎓氯化物盐[2] Cl会导致分离N杂环烷基M II类3（M = Pd）和4（M = Pt），其中咪唑啉鎓CH键保持完整。有趣的是，咪唑啉鎓质子与3和4中的金属中心之间没有明显的烦恼相互作用，表明这些物种代表了一种异常的被捕集的C–H活化中间体。尽管Pd配合物3是热稳定的，但Pt配合物4经过C–H活化后，加热后可提供相应的NHC-Pt II-氢化物[5] Cl。此外，复合物3和4在与金属结合的卤化物被提取形成6和[5] PF 6时都经历了快速的C–H活化。， 分别。通过计算研究了在不寻常的N-杂环烷基中的键合性质。

  DOI：

  10.1021/om301230f