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Fe2(adtBn)(CO)3(dppv)(PMe3) | 1178532-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fe2(adtBn)(CO)3(dppv)(PMe3)
英文别名
Fe2((SCH2)2NBn)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3);[Fe2[(SCH2)2NCH2C6H5](CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3)]
Fe<sub>2</sub>(adt<sup>Bn</sup>)(CO)<sub>3</sub>(dppv)(PMe<sub>3</sub>)化学式
CAS
1178532-35-8
化学式
C41H42Fe2NO3P3S2
mdl
——
分子量
865.537
InChiKey
LSFQODRMLLGIOC-ZOEDNCCQSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fe2(adtBn)(CO)3(dppv)(PMe3) 在 2C4H10O*C32H12BF24(1-)*2H(1+) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    [FeFe]-加氢酶活性位点的双向仿生模型催化制氢
    摘要:
    已显示[FeFe]-加氢酶的活性位点模拟物是双向催化剂,在用质子处理时产生H 2并还原当量。该反应性补充了先前报道的在氧化剂存在下这些相同催化剂对H 2的氧化作用。Fe 2(adt Bn)(CO)3(dppv)(PFc * Et 2)([ 1 ] 0 ; adt Bn =(SCH 2)2 NBn,dppv =顺式-1,2-双(二苯基膦基)乙烯,PFc * Et 2 = Et 2 PCH 2 C 5Me 4 FeCp *)与过量的[H(OEt 2)2 ] BAr F 4(BAr F 4 – = B(C 6 H 3 -3,5-(CF 3)2)4 –)反应生成〜0.5当量H 2和[Fe 2(adt Bn H)(CO)3(dppv)(PFc * Et 2)] 2 +([ 1 H] 2+)。[ 1 H] 2+物种由二茂铁配体,N质子化胺和Fe I组成铁我芯。在存在以十甲基二茂铁(Fc *)形式存在的
    DOI:
    10.1021/om5004013
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文献信息

  • Role of the Azadithiolate Cofactor in Models for [FeFe]-Hydrogenase: Novel Structures and Catalytic Implications
    作者:Matthew T. Olsen、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson
    DOI:10.1021/ja103998v
    日期:2010.12.22
    [Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(3)(dppv)(PMe(3))](+) ([2](+) for R = H and [2'](+) for R = CH(2)C(6)H(5), dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)) indicate that addition of H(2) followed by deprotonation are (i) endothermic for the mixed valence (Fe(II)Fe(I)) state and (ii) exothermic for the diferrous (Fe(II)Fe(II)) state. The diferrous state is shown to be unstable with respect to coordination of the amine to
    本文总结了对 [FeFe]-氢化酶合成模型氧化还原行为的研究,该模型由带有胺辅因子的二醇羰基配合物及其 N-苄基衍生物组成。特别感兴趣的是氧化模型对 H(2) 的低反应性的原因,这与这些酶对 H(2) 氧化的高活性形成对比。模型配合物的氧化还原和酸碱性质 [Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(3)(dppv)(PMe(3))](+) ([2 ](+) 表示 R = H 和 [2'](+) 表示 R = CH(2)C(6)H(5),dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)) 表示加成H(2) 之后去质子化是 (i) 混合价 (Fe(II)Fe(I)) 状态的吸热和 (ii) 二亚 (Fe(II)Fe(II)) 状态的放热。就胺与 Fe 的配位而言,二状态被证明是不稳定的,其衍生物的结晶学特征。混合价模型的氧化还原和酸
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