| 1620814-00-7

• CAS: 1620814-00-7
• 化学式: C₅₂H₇₀B₂P₂S₄
• 分子量: 906.961
• InChiKey: LNMJAHNUNBPMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₅₂H₆₄O₂P₂S₄
  参考文献：
  名称：

  手性四噻吩二膦氧化物的合成、表征和有机催化活性

  摘要：

  合成了两种新的手性四硫杂[7]螺旋烯 (7-TH) 基叔氧化膦 (±)-2b 和 (±)-2c，它们在磷原子上带有两个具有不同空间和电子性质的取代基，并完全表征为分析和光谱技术的手段。将 (±)-2a-c 拆分为它们的对映体是通过在手性固定相上进行 HPLC 分离来实现的，并且通过 CD 光谱研究了它们的手性光学特性。在由三氯或四氯硅烷介导的代表性反应中评估了 2a-c 作为有机催化剂的行为。7-TH 基氧化膦 2a 和 2b 以良好的化学产率和非对映选择性促进了酮亚胺还原和立体选择性碳-碳键的形成，尽管对映选择性较低，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301912
• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 Dicyclohexyl-(23-dicyclohexylphosphanyl-14,15-dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)phosphane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.130 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性四噻吩二膦氧化物的合成、表征和有机催化活性

  摘要：

  合成了两种新的手性四硫杂[7]螺旋烯 (7-TH) 基叔氧化膦 (±)-2b 和 (±)-2c，它们在磷原子上带有两个具有不同空间和电子性质的取代基，并完全表征为分析和光谱技术的手段。将 (±)-2a-c 拆分为它们的对映体是通过在手性固定相上进行 HPLC 分离来实现的，并且通过 CD 光谱研究了它们的手性光学特性。在由三氯或四氯硅烷介导的代表性反应中评估了 2a-c 作为有机催化剂的行为。7-TH 基氧化膦 2a 和 2b 以良好的化学产率和非对映选择性促进了酮亚胺还原和立体选择性碳-碳键的形成，尽管对映选择性较低，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301912