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[Ti(η5-C5Me5)Cl2(thf)] | 90636-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ti(η5-C5Me5)Cl2(thf)]
英文别名
——
[Ti(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Cl<sub>2</sub>(thf)]化学式
CAS
90636-04-7
化学式
C14H23Cl2OTi
mdl
——
分子量
326.122
InChiKey
YNWXIQOPDFGEIB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ti(η5-C5Me5)Cl2(thf)] 以 solid 为溶剂, 生成 Cp*TiCl2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of bis-benzyl and bis-allyl complexes of titanium(III) and vanadium(III); Catalytic isomerization of alkenes with CpV(η3-C3H5)2
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99139-3
  • 作为产物:
    描述:
    Cp*TiCl2四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [Ti(η5-C5Me5)Cl2(thf)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of bis-benzyl and bis-allyl complexes of titanium(III) and vanadium(III); Catalytic isomerization of alkenes with CpV(η3-C3H5)2
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99139-3
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文献信息

  • 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-diaza-2,5-cyclohexadienes as Strong Salt-Free Reductants for Generating Low-Valent Early Transition Metals with Electron-Donating Ligands
    作者:Teruhiko Saito、Haruka Nishiyama、Hiromasa Tanahashi、Kento Kawakita、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1021/ja501313s
    日期:2014.4.2
    reduction of Cp2TiCl2, for which compounds 2a and 4 gave the corresponding one-electron reduced products, pyrazine-bridged and 4,4'-bipyridyl-bridged dimeric Ti(III) complexes 5 and 6, and compounds 2b and 2c afforded the same double chloride-bridged dimeric Ti(III) complex, [Cp2Ti]2(μ-Cl)2 (7), though 1a and 1b could not reduce Cp2TiCl2. Application of the organosilicon compounds as reducing agents for catalytic
    富电子有机硅化合物,例如 1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯 (2a)、2,5-二甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4 -二氮杂-2,5-环己二烯(2b)、2,3,5,6-四甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯(2c)和1,1 '-bis(trimethylsilyl)-1,1'-dihydro-4,4'-bipyridine (4), 作为 4-6 族化物络合物的通用还原剂,如 Cp2TiCl2、Cp*2TiCl2 (Cp* = η (5)-C5Me5)、Cp*TiCl3、Cp*TaCl4 和 WCl4(PMe2Ph)2,以无盐方式生成相应的低价属物种。含氮还原剂,如 2a-c 和 4,比母体有机还原剂 3,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-环己二烯 (1a) 和 1-甲基-3,6-双具有更强的还原能力(三甲基甲硅烷基)-1
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    DOI:10.1021/om970321s
    日期:1997.9.1
    transformation from the vinyl complexes Cp*NCp*Ti(CHCH2)(CH3) (15) and Cp*NCp*Ti(CHCH2)2 (12). The formation of 14 is suggested to be influenced by the nitrogen-containing side chain in the Cp*N−ligand. A stabilization of 17 by intramolecular Ti−N coordination is not observed under the reaction conditions. Intermolecular trapping of 17 with transition metal carbonyls M(CO)6 leads to the (21, M = Cr (a)
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    作者:María García-Castro、Cristina García-Iriepa、Estefanía del Horno、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Manuel Temprado、Carlos Yélamos
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b00437
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    继有用二茂的轨道[Ti(η 5 -C 5 H ^ 5)2 CL]试剂在有机合成中,相关的半夹心(III)衍生物[Ti(η 5 -C 5 - [R 5)2 ]在许多催化转化的自由基化学中正受到越来越多的关注。但是,活性(III)物种的结构在文献中仍是未知的。在本文中,我们描述的合成,晶体结构,和的电子结构(III)的组合物,聚集体[的Ti(η 5 -C 5我5)2 } Ñ]。的热解[Ti(η 5 -C 5我5)2本人](1中在180℃下的结果在洁净的形成[的Ti(η的苯或己烷)5 -C 5我5)(μ -Cl)} 2 ](2),甲烷乙烯。治疗1用己烷中的过量频哪醇,在65℃通入的混合物2和三聚体顺磁性[的Ti(η 5 -C 5我5)(μ-Cl)的2 } 3 ](3)。化合物2的X射线晶体结构和3分别显示Ti-Ti距离为3.267(1)和3.219(12)Å。二聚体2的计算研究(CASPT2
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