| 83947-22-2

• CAS: 83947-22-2
• 化学式: C₂₈H₂₇FeO₂P
• 分子量: 482.342
• InChiKey: FCUWXBYFIYSFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective elaboration of the acyl ligand in (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH2R) via the alkylation of the anions [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCHR)]Li (R = Me, Et)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98854-5
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2CH2CH2CH3 、 三苯基膦 以 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在配合物[CPM（CO）烷基迁移率的比较2 R]（MFe，钌，锇; CP = η 5 -C 5 H ^ 5）

  摘要：

  烷基迁移为系列[CPM（CO）的选定成员率2 R]（MFe，钌，锇; CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ;RCH 3至Ñ -C 18 ħ 37）表现出对烷基和金属的依赖性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05898-0

文献信息

• Substituent effects in dimethylsulfoxide-promoted carbon monoxide insertion into iron-alkyl bonds
  作者：J.D. Cotton、G.T. Crisp、Latifah Latif

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89325-1

  日期：1981.1

  The insertion reaction of carbon monoxide, induced by dimethylsulfoxide, into iron-carbon sigma bonds in the complexes, [(η5-C5H5)(CO)2-FeR], has been extended to a wide variety of primary and secondary alkyl substituents. Rate constants for the forward (k1) and reverse (k-1) reactions, together with the second order rate constant (k2), for the further reaction of the solvated acyl complex with triphenylphosphine

  由二甲亚砜诱导的一氧化碳在配合物[（η5-C5H5）（CO）2-FeR]中的铁-碳sigma键中的插入反应已扩展到各种各样的伯和仲烷基取代基。已测量并评估了正向（k1）和反向（k-1）反应的速率常数，以及二价速率常数（k2），用于溶剂化酰基配合物与三苯膦的进一步反应。在k1中可以看到主要的取代基效应，并且似乎在很大程度上反映了反应的空间增强作用。已将一系列直链烷基络合物（甲基到正辛基）的相对反应性与最近的理论预测进行了比较。已经测量和评估了形成溶剂化酰基的热力学和动力学参数。
• Stereochemical control and mechanistic aspects of the alkylation of [(η⁵-C₅H₅)Fe(L)(CO)(COCHR)]^–Li⁺(L = PPh₃, PPh₂NEt₂; R = Me, Et): X-ray crystal structure of [(η⁵-C₆H₅)Fe(PPh₃)(CO){COCH(Me)Et}]
  作者：Gordon J. Baird、Judith A. Bandy、Stephen G. Davies、Keith Prout

  DOI：10.1039/c39830001202

  日期：——

  Determination of the molecular structure of [(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)COCH(Me)Et}], formed in the diastereoselective methylation of [(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COCHEt)]–Li+, allows the assignment of the relative configuration of the new chiral centre and indicates the origin of the high diastereoselectivities observed in this type of reaction.

  的分子结构的测定[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（PPH 3）（CO）COCH（Me）中的Et}]，形成在[（η的非对映选择性甲基化5 -C 5 H ^ 5）的Fe （PPh 3）（CO）（COCHEt）] – Li +，可以分配新的手性中心的相对构型，并指示在这种类型的反应中观察到的高非对映选择性的起源。
• Transformations of chiral iron complexes used in organic synthesis. Reactions of .eta.5-CpFe(PPh3)(CO)COCH3 and related species leading to a mild, stereospecific synthesis of .beta.-lactams
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker、Richard W. Fengl

  DOI：10.1021/ja00280a034

  日期：1986.10
• Alkylation and aldol reactions of iron acyl enolates
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker

  DOI：10.1021/om00073a049

  日期：1983.1