[RhIr(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] | 224620-60-4

• 英文名称: [RhIr(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3]
• CAS: 224620-60-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₃H₄₇IrO₂P₄Rh
• 分子量: 1284.05
• InChiKey: FORGCTSKBGVYKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhIr(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] 、 四苯硼钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RhIr(CH3)(CO)2(dppm)2][tetraphenylborate]
  参考文献：
  名称：

  Rh / Ir的Gerlyl和Germylene桥联配合物以及随后的Gegerylene基团的化学反应

  摘要：

  合成了一系列中性和阳离子型亚甲基桥接的配合物和一个中性甲基（亚甲基）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。1当量的锗烷RGeH 3（R = Ph，t Bu）与[RhIr（CO）3（dppm）2 ]（1）在低温下反应[RhIr（GeH 2 R）（H）（ CO）3（dppm）2 ]（R = Ph（3）或t Bu（4）），单Ge–H键活化的产物，经加热后转化为以germ烯桥连的二氢化物[RhIr（H）2（CO）2（μ-GeHR）（dppm）2 ]（R = Ph（5）或t Bu（6））通过激活第二个Ge–H键并伴有CO损失来激活。这两类化合物都具有以“摇篮形”几何形状折回的二膦。虽然化合物5分发生反应用额外phenylgermane在-40℃以得到锗烯-桥/甲锗烷基产物，[RhIr烷（GeH 2 PH）（H）2（CO）2（κ 1 -dppm）（μ-GeHPh）（μ -H）（dppm）]

  DOI：

  10.1021/ic2021269

文献信息

• Multiple Silicon−Hydrogen Bond Activations at Adjacent Rhodium and Iridium Centers
  作者：Md Hosnay Mobarok、Okemona Oke、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/ic1017196

  日期：2010.12.20

  Ph, Mes), with [RhIr(CO)3(dppm)2] yields mono(silylene)-bridged complexes of the type [RhIr(H)2(CO)2(μ-SiHR)(dppm)2] (R = Ph or Mes), while for R = Ph the addition of 2 equiv yields the bis(silylene)-bridged complexes, [RhIr(CO)2(μ-SiHPh)2(dppm)2]. The kinetic isomer of this bis(silylene)-bridged product has the phenyl substituent axial on one silylene unit and equatorial on the other, and in the presence

  1当量的伯硅烷SiH 3 R（R = Ph，Mes）与[RhIr（CO）3（DPPM）2 ]的反应生成[RhIr（H）2（ CO）2（μ-SiHR）（DPPM）2 ]（R = Ph或Mes），而对于R = Ph，添加2当量会生成双（亚甲硅烷基）桥联的络合物[RhIr（CO）2（μ- SiHPh）2（DPPM）2]。该双（亚甲硅烷基）桥连产物的动力学异构体在一个亚甲硅烷基单元上具有轴向的苯基取代基，而在另一个亚甲基单元上具有赤道的苯基取代基，并且在存在过量硅烷的情况下，它会重排为热力学上优选的``轴向-轴向''异构体。每个桥接亚甲硅烷基单元上的苯基取代基是轴向且彼此平行的。1个当量与二苯基硅烷的反应〔RhIr（CO）3（DPPM）2 ]产生单（亚甲硅烷基）-bridged产物，[RhIr（H）2（CO）2（μ-SIPH 2）（DPPM）2 ] ，并在CO存在下随后加入硅烷的产率的甲硅烷基/亚甲硅烷产物[RhIr（H）（SIPH