(2,3,4-trimethyl-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)iminopent-3-yl)Fe(C6H6) | 1618098-15-9

• 英文名称: (2,3,4-trimethyl-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)iminopent-3-yl)Fe(C6H6)
• CAS: 1618098-15-9
• 化学式: C₂₈H₃₃FeN₂
• 分子量: 453.43
• InChiKey: SHBNLYIRYNGUNJ-OQMIMKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 (2,3,4-trimethyl-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)iminopent-3-yl)Fe(C6H6) 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种能够快速生成 N2 和 N2 裂解的多铁系统

  摘要：

  两种氮化物六电子氧化成 N2 是氨合成和表面分解反应的关键步骤。在分子复合物中，已经观察到氮化物与末端氮化物的偶联，但在桥接氮化物复合物上观察到的情况与催化重要的表面物质更相似。此外，在氮化物衍生自 N2 的系统中还没有报道氮化物耦合。在这里，我们展示了分子二铁（II）二铁（III）双（氮化物）络合物与路易斯碱反应，导致两个桥接氮化物的快速六电子氧化形成 N2。令人惊讶的是，这些温和的试剂从铁 (II/III) 起始材料中产生了高产率的铁 (I) 产品。这是第一个在室温下同时断裂并形成 N2 三键的分子系统。

  DOI：

  10.1021/ja505193z
• 作为产物：
  描述：

  potassium graphite 、 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(2,3,4-trimethyl-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)iminopent-3-yl)Fe(C6H6)
  参考文献：
  名称：

  一种能够快速生成 N2 和 N2 裂解的多铁系统

  摘要：

  两种氮化物六电子氧化成 N2 是氨合成和表面分解反应的关键步骤。在分子复合物中，已经观察到氮化物与末端氮化物的偶联，但在桥接氮化物复合物上观察到的情况与催化重要的表面物质更相似。此外，在氮化物衍生自 N2 的系统中还没有报道氮化物耦合。在这里，我们展示了分子二铁（II）二铁（III）双（氮化物）络合物与路易斯碱反应，导致两个桥接氮化物的快速六电子氧化形成 N2。令人惊讶的是，这些温和的试剂从铁 (II/III) 起始材料中产生了高产率的铁 (I) 产品。这是第一个在室温下同时断裂并形成 N2 三键的分子系统。

  DOI：

  10.1021/ja505193z

文献信息

• Planar three-coordinate iron sulfide in a synthetic [4Fe-3S] cluster with biomimetic reactivity
  作者：Daniel E. DeRosha、Vijay G. Chilkuri、Casey Van Stappen、Eckhard Bill、Brandon Q. Mercado、Serena DeBeer、Frank Neese、Patrick L. Holland

  DOI：10.1038/s41557-019-0341-7

  日期：2019.11

  four-coordinate iron sites of typical iron-sulfur clusters rarely react with substrates, implicating three-coordinate iron. This idea is untested because fully sulfide-coordinated three-coordinate iron is unprecedented. Here we report a new type of [4Fe-3S] cluster that features an iron centre with three bonds to sulfides, and characterize examples of the cluster in three oxidation levels using crystallography

  铁-硫簇正在作为减少小分子底物还原的反应位点而出现。但是，典型的铁硫簇的四坐标铁位点很少与底物反应，这意味着三坐标铁。这个想法未经检验，因为完全硫化物配位的三配位铁是史无前例的。在这里，我们报告了一种新型的[4Fe-3S]团簇，该团簇具有一个与硫化物具有三个键的铁中心，并使用晶体学，光谱学和从头算计算来表征该团簇在三个氧化水平上的示例。尽管高旋转电子构型是其他铁硫簇的特征，但由于平面几何形状和短的Fe-S键，这些簇中的三坐标铁中心具有令人惊讶的低旋转电子构型。在仿生反应性的演示中，[4Fe-3S]团簇可还原肼，这是固氮酶的天然底物。产物是结合到铁硫簇上的NH2的第一个例子。我们的结果表明，由硫化物供体支撑的三配位铁是在铁-硫团簇（如固氮酶的FeMoco）中发生反应的合理前体。