[1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazol-2-ylidene]AgBr | 1235961-96-2

• 英文名称: [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazol-2-ylidene]AgBr
• CAS: 1235961-96-2
• 化学式: C₂₂H₂₃AgBrN₅O
• 分子量: 561.23
• InChiKey: YBMDBELDIOAMMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide 、 silver(l) oxide 以 not given 为溶剂， 生成 [1-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazol-2-ylidene]AgBr
  参考文献：
  名称：

  二齿三唑基官能化的N-杂环卡宾及其钯配合物的模块合成

  摘要：

  新的异双齿N-杂环卡宾-三唑基配体及其一些钯（II）配合物已使用点击化学以模块化方式合成。这些配合物是三唑基取代的NHC表现出双齿行为的第一个实例，这已通过NMR和X射线衍射研究证实。通过在合成的后期引入多样性，可以在相对较少的步骤中完成复合物的合成。该络合物是炔烃向Z-烯烃的转移半氢化反应中的活性预催化剂，其活性和选择性取决于三唑基取代基和NHC氮取代基。观察到高达99％的选择性。

  DOI：

  10.1021/om100435x