potassium {tetracarbonyl(methylphenylphosphine)manganate(1-)} | 111800-44-3

• 英文名称: potassium {tetracarbonyl(methylphenylphosphine)manganate(1-)}
• CAS: 111800-44-3
• 化学式: C₁₁H₉MnO₄P*K
• 分子量: 330.2
• InChiKey: PESGKGZIMAKEFH-BUMKWUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium {tetracarbonyl(methylphenylphosphine)manganate(1-)} 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到potassium lithium {tetracarbonyl(methylphenylphosphido)manganate(-I)}
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：LV。锰的还原还原 ein neuer weg zu phosphamanganacyclopropanen

  摘要：

  阴离子K [（OC）4 MnPR 2 H]（2a–e）（R 2 = Me 2（a），MePh（b），Ph 2（c），（环-C 6 H 11）2（d） ，（t-Bu）2（e））是通过（OC）4 BrMnPR 2 H（1a–e）与K [HB（sC 4 H 9）3 ]反应获得的。用BuLi进行质子提取可得到高度亲核的磷锰酸钾KLi [（OC）4 MnPR2 ]（3a–e）作为具有MnM（M = K，Li）相互作用的接触离子对存在。Buli对2a–e的作用是通过形成没有MnM相互作用的接触离子对或溶剂分离的离子对3a ★ –c ★进行的，它们无法彼此分离。当在过量K [HB（sC 4 H 9）3 ]存在下用CH 2 Cl 2处理2a–e时，三元杂环（OC）4 M R 2（4a–e）具有一个分子键系统以高产量形成。原则如3c → 4c所示，4a–e也是由3a–e和CH 2 Cl 2产生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)83022-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基(苯基)膦 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 potassium {tetracarbonyl(methylphenylphosphine)manganate(1-)}
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：LV。锰的还原还原 ein neuer weg zu phosphamanganacyclopropanen

  摘要：

  阴离子K [（OC）4 MnPR 2 H]（2a–e）（R 2 = Me 2（a），MePh（b），Ph 2（c），（环-C 6 H 11）2（d） ，（t-Bu）2（e））是通过（OC）4 BrMnPR 2 H（1a–e）与K [HB（sC 4 H 9）3 ]反应获得的。用BuLi进行质子提取可得到高度亲核的磷锰酸钾KLi [（OC）4 MnPR2 ]（3a–e）作为具有MnM（M = K，Li）相互作用的接触离子对存在。Buli对2a–e的作用是通过形成没有MnM相互作用的接触离子对或溶剂分离的离子对3a ★ –c ★进行的，它们无法彼此分离。当在过量K [HB（sC 4 H 9）3 ]存在下用CH 2 Cl 2处理2a–e时，三元杂环（OC）4 M R 2（4a–e）具有一个分子键系统以高产量形成。原则如3c → 4c所示，4a–e也是由3a–e和CH 2 Cl 2产生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)83022-x