Au(deprotonated-2-(2’-pyridyl)benzimidazole)Cl2 | 1359998-76-7

• 英文名称: Au(deprotonated-2-(2’-pyridyl)benzimidazole)Cl2
• 英文别名: Au(deprotonated-2-(2’-pyridyl)benzimidazole)Cl₂；Au(pbi)Cl₂；Au(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole)Cl₂；[Au(2-(2-pyridyl)benzimidazolato)Cl2]
• CAS: 1359998-76-7
• 化学式: C₁₂H₈AuCl₂N₃
• 分子量: 462.088
• InChiKey: JPXAVQLXUSYTHX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ClAu(tht) 、 Au(deprotonated-2-(2’-pyridyl)benzimidazole)Cl2 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到[ClAu(μ-2-(2-pyridyl)benzimidazolato)AuCl2]
  参考文献：
  名称：

  一系列以2-（2'-吡啶基）苯并咪唑为配体的金配合物的合成，结构表征，溶液行为和体外抗增殖特性：金（III）与金（I）以及单核与双核衍生物的比较

  摘要：

  合成并充分表征了2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pbiH）的各种金（III）和金（I）衍生物，并在代表性的卵巢癌细胞系中评估了它们的抗增殖特性。复合物包括单核种[[pbi）AuX 2 ]（X = Cl，1 ; OAc，2），[（pbiH）AuCl]（3），[（pbiH）Au（PPh 3）] [PF 6 ]（4 -PF 6），和[（PBI）的Au（L）]（L = PPH 3，5 ; TPA，6），和双核金（I）/金（I）和金（I）/金（III ）衍生物[（PPh 3）2 Au 2（μ2 -pbi）] [PF 6 ]（10 -PF 6），[ClAu（μ 3 -pbi）AUCL 2 ]（7），和[（PPH 3）的Au（μ 3 -pbi）AUX 2 ] [PF 6 ]（X ＝ Cl，8- PF 6； OAc，9- PF 6）。的分子结构6，7和10 -PF 6通过X射线衍射分析确定。通过在DMF中的

  DOI：

  10.1021/ic202639t
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Au(deprotonated-2-(2’-pyridyl)benzimidazole)Cl2
  参考文献：
  名称：

  从2-（2'-吡啶基）苯并咪唑衍生的细胞毒性Au I / Au III配合物中的结构-活性关系

  摘要：

  已证明衍生自2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pbiH）的Gold（I）和gold（III）配合物是针对A2780人卵巢癌细胞的有前途的体外抗肿瘤药物。在本文中，对pbiH，两种单核Au III络合物[（pbi）AuX 2 ]（X = Cl（1），AcO（2），四种单核Au I衍生物[（pbiH）AuCl]（3），[（pbiH）Au（PPh 3）] PF 6（（4 +）（PF 6 –）），[（pbi）Au（PPh 3）]（5）和[（pbi）Au（TPA）]（6），三种混合价Au III / Au I络合物[（μ-pbi）Au 2 Cl 3 ]（7），[（Ph 3 P）Au（ μ-pbi）AuX 2 ] PF 6（X = Cl（（8 +）（PF 6 –）），AcO（（9 +）（PF 6 –）））和双核Au I –Au I化合物[[ μ-pbi）Au 2（PPh 3）2 ] PF 6（（10 +）（PF

  DOI：

  10.1021/ic500022a

文献信息

• The mechanism of aquaporin inhibition by gold compounds elucidated by biophysical and computational methods
  作者：Andreia de Almeida、Andreia F. Mósca、Darren Wragg、Margot Wenzel、Paul Kavanagh、Giampaolo Barone、Stefano Leoni、Graça Soveral、Angela Casini

  DOI：10.1039/c7cc00318h

  日期：——

  The mechanism of inhibition of water and glycerol permeation via human aquaglyceroporin-3 (AQP3) by gold(iii) complexes has been described, for the first time, using molecular dynamics (MD), combined with density functional theory (DFT) and electrochemical studies.

  通过分子动力学（MD）结合密度泛函理论（DFT）和电化学研究，首次描述了金（III）络合物通过人类水甘油酰胺转运蛋白-3（AQP3）抑制水和甘油渗透的机制。