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mer-[Os(2,2':6',2''-terpyridine)NBr2]Br | 127571-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mer-[Os(2,2':6',2''-terpyridine)NBr2]Br
英文别名
trans-{Os(N)(2,2':6',2''-terpyridine)Br2} bromide
mer-[Os(2,2':6',2''-terpyridine)NBr2]Br化学式
CAS
127571-49-7
化学式
Br*C15H11Br2N4Os
mdl
——
分子量
677.191
InChiKey
BBHBGANCSPVXDU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    发光的氮化金属配合物。具有多吡啶配体的次氮os(VI)配合物的3 [(d xy)1(dπ *)1 ]激发态的光物理和光化学性质
    摘要:
    Nitridoosmium(VI取代的2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的)配合物已从[OsNCl制备4 ] -和在乙腈中的适当的螯合配位体。[Os(bipy)NCl 3 ](bipy = 2,2'-联吡啶)和[Os(terpy)NCl 2 ] Cl(terpy = 2,2':6',2″-吡啶)与纯三氟甲磺酸的反应分别得到[Os(双吡啶)NCl 2(H 2 O)] +和[Os(叔吡啶)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +。[Os(dmbipy)NCl 3 ](dmbipy = 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶),[Os(bipy)NCl 2(H 2O)] +和[Os(terpy)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +显示Os N距离分别为1.68(1),1.630(7)和1.629(8)Å。在后两种络合物中,Os N部分垂直于螯合配体的平面。已经研究了新制备的配合物的光谱,光物理和光化
    DOI:
    10.1039/dt9950000657
  • 作为产物:
    描述:
    α,α,α-三联吡啶(n-Bu4N){OsNBr4}乙腈 为溶剂, 以60-80的产率得到mer-[Os(2,2':6',2''-terpyridine)NBr2]Br
    参考文献:
    名称:
    发光的氮化金属配合物。具有多吡啶配体的次氮os(VI)配合物的3 [(d xy)1(dπ *)1 ]激发态的光物理和光化学性质
    摘要:
    Nitridoosmium(VI取代的2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的)配合物已从[OsNCl制备4 ] -和在乙腈中的适当的螯合配位体。[Os(bipy)NCl 3 ](bipy = 2,2'-联吡啶)和[Os(terpy)NCl 2 ] Cl(terpy = 2,2':6',2″-吡啶)与纯三氟甲磺酸的反应分别得到[Os(双吡啶)NCl 2(H 2 O)] +和[Os(叔吡啶)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +。[Os(dmbipy)NCl 3 ](dmbipy = 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶),[Os(bipy)NCl 2(H 2O)] +和[Os(terpy)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +显示Os N距离分别为1.68(1),1.630(7)和1.629(8)Å。在后两种络合物中,Os N部分垂直于螯合配体的平面。已经研究了新制备的配合物的光谱,光物理和光化
    DOI:
    10.1039/dt9950000657
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文献信息

  • Pipes, David W.; Bakir, Mohammed; Vitols, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5507 - 5514
    作者:Pipes, David W.、Bakir, Mohammed、Vitols、Hodgson, Derek J.、Meyer, Thomas J.
    DOI:——
    日期:——
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