| 1333313-64-6

• CAS: 1333313-64-6
• 化学式: C₄₅H₄₇BF₂N₂O₆
• 分子量: 760.686
• InChiKey: MNFUCTJKXAWQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzyl-3,6-bis(4-bromophenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 、 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到10-(4-((4-(2,5-dibenzyl-4-(4-bromophenyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065

文献信息

• Unsymmetrical p-Carborane Backbone as a Linker for Donor-Acceptor Dyads
  作者：Delphine Hablot、Alexandra Sutter、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/chem.201103307

  日期：2012.2.13

  Fluorescent nanorods: Donor–acceptor dyads based on novel unsymmetrically disubstituted closo‐1,12‐dicarbadecaboranes have been prepared in a completely controlled manner by using a three‐step procedure. Dyads with different donor–acceptor spacing were thereby obtained. Efficient energy transfer from the donor to the acceptor was determined in fluid solution at room temperature.

  荧光纳米棒：基于新颖供体-受体的成对不对称二取代的闭合碳-1,12-dicarbadecaboranes已经以完全受控的方式通过使用三个步骤过程被制备。由此获得了具有不同供体-受体间隔的二元组。在室温下在流体溶液中确定了从供体到受体的有效能量转移。