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2-(4-Methylsulfanyl-phenylamino)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
2-(4-Methylsulfanyl-phenylamino)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide | 76663-18-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methylsulfanyl-phenylamino)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
英文别名
2-(4-methylsulfanylanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
CAS
76663-18-8
化学式
C
15
H
17
N
3
O
3
S
2
mdl
——
分子量
351.45
InChiKey
WZZRJVAORZYTGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.11
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
101.29
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺
2-chloro-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
14949-01-0
C
8
H
9
ClN
2
O
3
S
248.69
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[Acetyl-(4-methylsulfanyl-phenyl)-amino]-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
76662-81-2
C
17
H
19
N
3
O
4
S
2
393.488
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-Methylsulfanyl-phenylamino)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
在
硫酸
、
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N
4
-(N-Acetyl-N-4-methylsulfonylphenylglycyl)-sulfanilamid
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺
、
4-氨基茴香硫醚
以67%的产率得到2-(4-Methylsulfanyl-phenylamino)-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HORSTMANN H.; ANDREWS P.; GOENNERT R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 399-404
作者:
HORSTMANN H.、 ANDREWS P.、 GOENNERT R.
DOI:
——
日期:
——
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