[Mn(cyclopentadienyl)(CO)(OCC(Ph)PPh2)] | 1071224-69-5

• 英文名称: [Mn(cyclopentadienyl)(CO)(OCC(Ph)PPh2)]
• 英文别名: [Cp(CO)Mn(OCC(Ph)PPh2]
• CAS: 1071224-69-5
• 化学式: C₂₆H₂₀MnO₂P
• 分子量: 450.355
• InChiKey: BRZKWLZCQLFCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 二氯甲烷 、 [Mn(cyclopentadienyl)(CO)(OCC(Ph)PPh2)] 以7.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚甲基phosph离子在锰半三明治配合物中的应用及其在手性含磷配体支架合成中的应用

  摘要：

  半夹心锰methylenephosphonium络合物的[Cp（CO）2的Mn（η 2 -R 2 PC（H）PH）] BF 4分别以高收率通过涉及经典费-型锰复合物和一个简单的反应序列获得二次膦为主要原料。向这些物种中添加各种亲核试剂（Nu）的区域选择性是在配位的亚甲基phosph配体R 2 P + C（H）Ph的双键碳中心进行的，以产生相应的手性膦配合物[Cp（CO）2 Mn （κ 1 -R 2 P C（H）（Ph）Nu）]，在简单的可见光照射下，膦最终以游离实体的形式从中回收。本文通过制备新型手性钳型膦–NHC–膦配体结构说明了这种抗药囊方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201501256
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CPh)]BPh4 、 二苯基膦 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Mn(cyclopentadienyl)(CO)(OCC(Ph)PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  η的合成1锰和机理洞察-α-Phosphinocarbene配合到他们的碱诱导的变换

  摘要：

  一系列η的1锰，CP（CO）的-α-phosphinocarbene络合物2 Mn═C（R）PR'R''（3 ; 3a中：R = PH，R'= H，R''=的Mes;图3b：R = Me，R'= H，R''= Mes; 3c：R = Ph，R'= R''= Ph; 3d：R = Ph，R'= R''= N（i -Pr）2 ; 3e：亲核添加一级膦H 2 PMes和二级膦HPPh 2，HP（N（i- Pr）2）时，在低温下生成R = Ph，R'= Me，R''= Mes））2或（±）-HPMeMes与阳离子碳炔复合物Cp（CO）2的Mn + ≡C-R（[ 1 ] + ; [ 1A ] +：R = Ph值; [ 1B ] +：R = Me）时，接着将得到的α-phosphoniocarbene中间体Cp的去质子化（CO）2 Mn═C（ R）P +（H）R'R''（[ 2a - e ] +）。在η

  DOI：

  10.1021/om2000772

文献信息

• Generation of α-Phosphinocarbene Complexes and Their Evolution: New Light on Relevant Isomerization Pathways
  作者：Dmitry A. Valyaev、Noël Lugan、Guy Lavigne、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1021/om800884v

  日期：2008.10.27

  The eta(1)-alpha-phosphinocarbene complex CP(CO)(2)Mn=CR(PHMes) (R = Ph, Me) is generated by nucleophilic attack of MesPH(2) at the electrophilic center of the cationic Mn-carbyne complex [Cp(CO)(2)Mn CR](+), followed by deprotonation. One of its identified isomerization pathways to eta(1)-phosphaalkene derivatives is shown to be both base-catalyzed and stereoselective, and to involve a transient phosphidocarbene species engaged in an acid-catalyzed migratory CO-insertion step.