[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiBr(THF)] | 1019334-53-2

• 英文名称: [(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiBr(THF)]
• CAS: 1019334-53-2
• 化学式: C₃₂H₄₁BrN₂NiO₃S
• 分子量: 672.349
• InChiKey: IGMOQMGFCSHDQB-JOURZYLGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiBr(THF)] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以34.7%的产率得到[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)Ni(CH2SiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物[ o -C（H）NDipp-C 6 H 4 NSO 2（Ar）] -（Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; L 1其中Ar = 2,4合成并表征了，（6-Me 3 C 6 H 2，L 2，其中Ar ＝ 4-MeC 6 H 4，L 3，其中Ar ＝ 4-O 2 NC 6 H 4）。L 1 Li与反式-[Ni（Cl）（Ph）（PPh）的反应3）2 ]，NiBr 2（THF）1.5和NiCl 2（Py）4导致形成镍（I）络合物L 1 Ni（PPh 3）（1）和四配位卤化镍L 1 Ni （Br）（THF）（2）和L 1 Ni（Cl）（Py）（3）。相反，受阻较小的L 2 Li和L 3 Li与NiBr 2（DME）的反应生成了双（磺酰胺基亚胺）镍配合物（L 2）2 Ni（4）和（L 3）2 Ni（5）。2与LiCH 2 SiMe 3烷基化得到中性镍烷基L

  DOI：

  10.1021/om800001w
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)Li 、 nickel dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiBr(THF)]
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物[ o -C（H）NDipp-C 6 H 4 NSO 2（Ar）] -（Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; L 1其中Ar = 2,4合成并表征了，（6-Me 3 C 6 H 2，L 2，其中Ar ＝ 4-MeC 6 H 4，L 3，其中Ar ＝ 4-O 2 NC 6 H 4）。L 1 Li与反式-[Ni（Cl）（Ph）（PPh）的反应3）2 ]，NiBr 2（THF）1.5和NiCl 2（Py）4导致形成镍（I）络合物L 1 Ni（PPh 3）（1）和四配位卤化镍L 1 Ni （Br）（THF）（2）和L 1 Ni（Cl）（Py）（3）。相反，受阻较小的L 2 Li和L 3 Li与NiBr 2（DME）的反应生成了双（磺酰胺基亚胺）镍配合物（L 2）2 Ni（4）和（L 3）2 Ni（5）。2与LiCH 2 SiMe 3烷基化得到中性镍烷基L

  DOI：

  10.1021/om800001w