| 404576-16-5

• CAS: 404576-16-5
• 化学式: C₅₃H₄₇IrNP₂*F₆P
• 分子量: 1097.09
• InChiKey: OUFDWRFUIFCRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylbenzoquinoline 、 dihydroxybis(triphenyl-l5-phosphaneyl)iridium(VII) hexafluorophosphate(V) dihydride 以 氟苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱相互作用的相互作用：具有磺酸叔丁基但不带电的异丙基的铱（III）系统

  摘要：

  2-取代的苯并喹啉Ir（III）配合物的固态结构和NMR数据表明，尽管在Ir中心附近有可用的配位位点，但侧基G不一定变得无规。因此，对于G = t -Bu，观察到了迷雾结构，但是对于G = i -Pr，潜在的迷幻i -Pr甲基指向远离金属的方向。ONIOM（B3PW91 / UFF）的计算重现了实验观察结果，并表明几种配体-配体相互作用（平行的芳族堆积和CH-··H-Ir相互作用）成功地以能量与竞争性竞争。发现氟苯（PhF）是用于合成t的更好的非配位极性溶剂-Bu配合物比二氯甲烷复杂。

  DOI：

  10.1021/om010802i