| 1609256-77-0

• CAS: 1609256-77-0
• 化学式: C₂₆H₁₇Co₂NO₁₀S
• 分子量: 653.474
• InChiKey: IZTFPKXRVJZJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 四氯化锡 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以33%的产率得到5-(1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyl)-1-oxaspiro[5.5]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Propargylic cation-induced intermolecular electrophilic addition–semipinacol rearrangement

  摘要：

  开发了一种新型的丙炔基亲电体诱导的串联分子间加成-半萜烯重排反应，用于合成一系列合成有用的β-丙炔基螺环酮化合物。其合成应用通过高效构建daphlongamine E的关键三环结构单元得到了展示。

  DOI：

  10.1039/c3cc49650c
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)prop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Propargylic cation-induced intermolecular electrophilic addition–semipinacol rearrangement

  摘要：

  开发了一种新型的丙炔基亲电体诱导的串联分子间加成-半萜烯重排反应，用于合成一系列合成有用的β-丙炔基螺环酮化合物。其合成应用通过高效构建daphlongamine E的关键三环结构单元得到了展示。

  DOI：

  10.1039/c3cc49650c