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(tert-butylchloro-l4-boraneylidene)(isopropyl)(trimethylsilyl)-l4-azane
(tert-butylchloro-l4-boraneylidene)(isopropyl)(trimethylsilyl)-l4-azane | 152592-37-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tert-butylchloro-l4-boraneylidene)(isopropyl)(trimethylsilyl)-l4-azane
英文别名
——
CAS
152592-37-5
化学式
C
10
H
25
BClNSi
mdl
——
分子量
233.665
InChiKey
CLBAZMQNFFYTSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
230.0±23.0 °C(predicted)
密度:
0.864±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(tert-butylchloro-l4-boraneylidene)(isopropyl)(trimethylsilyl)-l4-azane
在 Li 作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
1,3,4,6-tetra-tert-butyl-2,5-diisopropyl-2,5-diaza-nido-hexaborane
参考文献:
名称:
Luckert, S.; Eversheim, E.; Englert, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1,1-三甲基-N-(1-甲基乙基)-硅烷胺
在 butyl lithium 、 t-C
4
H
9
Li 作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 生成
(tert-butylchloro-l4-boraneylidene)(isopropyl)(trimethylsilyl)-l4-azane
参考文献:
名称:
Kiesgen, Jutta; Muenster, Jochen; Paetzold, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1559 - 1564
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Braunschweig, Holger; Paetzold, Peter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1571 - 1578
作者:
Braunschweig, Holger、Paetzold, Peter、Boese, Roland
DOI:
——
日期:
——
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