lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1-thiolate | 870234-93-8

• 英文名称: lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1-thiolate
• 英文别名: 1-(lithiumthiolato)-1,2-dicarba-closo-dodecaborate
• CAS: 870234-93-8
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀S*Li
• 分子量: 182.226
• InChiKey: WNQNVJAYAHBIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III) 、 lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1-thiolate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到(1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1-thiolato)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  合成和半夹心结构吡啶-2- thiolato钴（III）和铑（III）络合物及其朝向单齿物种或二齿1,2- Dicarba-闭合碳-dodecaborane硫醇盐配体

  摘要：

  半三明治钴（III）和铑（III）与吡啶-2-硫杂醇配体Cp * Co（PyS）I（3）和Cp * Rh（PyS）Cl（4）的配合物[Cp * =五甲基环戊二烯基，PyS =通过使吡啶-2-硫醇锂（PySLi）分别与Cp * Co（CO）I 2（1）和[Cp * RhCl 2 ] 2（2）反应，可高产率获得吡啶-2-硫醇] 。配合物3和4与单齿LiSC 2（H）B 10 H 10反应，得到Cp * Co（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（5）和Cp * Rh（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（6）。的反应3和4与Li 2小号2 c ^ 2乙10 ħ 10导致CH激活Cp的甲基的*钴络合物，得到的[（C 5我4 CH 2 SC 5 ħ 4 N） Co（S 2 C 2 B 10 H 10）]（7）。铑配合物的Cp *的甲基没有发生这种活化，并且Cp * Rh [Py（H）S]（S

  DOI：

  10.1021/om701120w
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 生成 lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1-thiolate
  参考文献：
  名称：

  含有三氮杂磷金刚烷 (PTA) 或邻碳硼烷取代基的萝卜硫素衍生物

  摘要：

  摘要 合成了三种以前未知的萝卜硫素类似物，其中三氮磷金刚烷 (PTA) 或邻碳硼烷取代基与中心亚磺酰基硫原子键合。新化合物在体外针对乳腺癌和结肠癌细胞系的生物学特性进行了测试。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.2011879

文献信息

• Synthesis and characterization of half-sandwich Rh, Ir complexes containing mono-thiolate-ortho-carborane ligand
  作者：Xian-Kuan Huo、Ge Su、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.038

  日期：2010.8

  binuclear complexes [Cp∗M(Cl)CarbS]2 (Cp∗ = η5-C5Me5, M = Rh (1a), CarbS = SC2(H)B10H10, Ir (1b)) were synthesized by the reaction of LiCarbS with the dimeric metal complexes [Cp∗MCl(μ-Cl)]2 (M = Rh, Ir). Four mononuclear complexes Cp∗M(Cl)(L)CarbS (L = BunPPh2, M = Rh (2a), Ir (2b); L = PPh3, M = Rh (4a), Ir (4b)) were synthesized by reactions of 1a or 1b with L (L = BunPPh2 (2); PPh3 (4)) in moderate yields

  两个双核配合物的[CP * M（Cl）的碳水化合物小号] 2（CP *  =  η 5 -C 5我5，M =的Rh（1A），碳水化合物小号 = SC 2（H）乙10 ħ 10，IR（1B） ）是通过LiCarb S与二聚金属配合物[CP ∗ MCl（μ- Cl）] 2（M = Rh，Ir）的反应合成的。四个单核络合物CP ∗ M（Cl）（L）Carb S（L  = Bu n PPh 2，M = Rh（2a），Ir（2b）; L  = PPh 3，M = Rh（4a），Ir（4b））分别通过1a或1b与L（L  = Bu n PPh 2（2）; PPh 3（4））反应以中等产率合成。通过用AgPF处理2a，2b，4a，4b获得复合物3a，3b，5a，5b高产分别为6。所有这些化合物均通过IR，NMR和元素分析充分表征，并且1a，1b，2a，2b，4a，4b的晶体结构也通过X射线晶体学确认。它