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1,2-bis[di(3,4,5-trifluorophenyl)phosphino]benzene | 1267635-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis[di(3,4,5-trifluorophenyl)phosphino]benzene
英文别名
[2-Bis(3,4,5-trifluorophenyl)phosphanylphenyl]-bis(3,4,5-trifluorophenyl)phosphane
1,2-bis[di(3,4,5-trifluorophenyl)phosphino]benzene化学式
CAS
1267635-99-3
化学式
C30H12F12P2
mdl
——
分子量
662.354
InChiKey
FZFBKFKEMORMNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) chloride tetrahydrate 、 1,2-bis[di(3,4,5-trifluorophenyl)phosphino]benzene乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    配体控制的铁催化氯化苄与芳基格氏试剂的交叉偶联
    摘要:
    苄基氯化物与芳基格氏试剂的选择性交叉偶联已通过使用催化量的 FeCl2 和电子调谐的邻亚苯基双膦配体实现。阿尔...
    DOI:
    10.1246/cl.2013.183
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(二氯膦酰)苯 、 magnesium,1,2,3-trifluorobenzene-5-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.17h, 以78%的产率得到1,2-bis[di(3,4,5-trifluorophenyl)phosphino]benzene
    参考文献:
    名称:
    铁催化氧杂和氮杂双环烯烃的非对映选择性碳金属化
    摘要:
    通过使用FeCl 3和新型邻苯二苯基二膦配体(参见方案; E =亲电试剂),已实现了芳基锌试剂对氧杂和氮杂双环烯烃的非对映选择性碳金属化。碳氧合产物对消除β-杂原子稳定,并且可以被各种亲电试剂捕获。
    DOI:
    10.1002/anie.201006180
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