TBF-Tetrabromo-trans-(pyridincarbonyl)-osmat(III) | 80298-18-6

• 英文名称: TBF-Tetrabromo-trans-(pyridincarbonyl)-osmat(III)
• CAS: 80298-18-6
• 化学式: C₆H₅Br₄NOOs*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 859.396
• InChiKey: NKFSUAPOBWEYOB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TBF-Tetrabromo-trans-(pyridincarbonyl)-osmat(III) 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤素-吡啶-羰基-verb-verbindungen：III。四卤代-反式-（吡啶羰基）-osmaten（III）

  摘要：

  通过在膨润土存在下用无水吡啶处理反式-[OsX 4（CO）2 ] -或[OsX 5 CO] 2-，新的配合物反式-[OsX 4（py）CO] -（X = Cl，Br ，我）形成。IR和Ra光谱中的v（CO）和v（OsC）位移表明，与卤素相比，使用py进行的背向供电更强，但相对于CO则显着更弱。在高度分辨的UV / VIS区域（10 K ）电子光谱，强烈的π—π *协调吡啶和从配体的水平电荷转移过渡的过渡分割由自旋轨道耦合（π+σ）吨1 Ù（X）和π吨2 Ù（X），以吨2克（OS）被分配。如进展所示，对氯化合物观察到的振动精细结构源自与吡啶的中心对称模式或与v（OsCl）的偶联。NIR区域中的两个弱带被指定为2（III）的2 T 2 g（O h）地内的构内转换，通过自旋-轨道耦合和降低的对称性（C 4v *）转换成Γ 6和2 SX I” 7。这可以通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90108-6
• 作为产物：
  描述：

  trans-Bu4N[Os(CO)4Br4] 在 吡啶 、 bentonite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到TBF-Tetrabromo-trans-(pyridincarbonyl)-osmat(III)
  参考文献：
  名称：

  卤素-吡啶-羰基-verb-verbindungen：III。四卤代-反式-（吡啶羰基）-osmaten（III）

  摘要：

  通过在膨润土存在下用无水吡啶处理反式-[OsX 4（CO）2 ] -或[OsX 5 CO] 2-，新的配合物反式-[OsX 4（py）CO] -（X = Cl，Br ，我）形成。IR和Ra光谱中的v（CO）和v（OsC）位移表明，与卤素相比，使用py进行的背向供电更强，但相对于CO则显着更弱。在高度分辨的UV / VIS区域（10 K ）电子光谱，强烈的π—π *协调吡啶和从配体的水平电荷转移过渡的过渡分割由自旋轨道耦合（π+σ）吨1 Ù（X）和π吨2 Ù（X），以吨2克（OS）被分配。如进展所示，对氯化合物观察到的振动精细结构源自与吡啶的中心对称模式或与v（OsCl）的偶联。NIR区域中的两个弱带被指定为2（III）的2 T 2 g（O h）地内的构内转换，通过自旋-轨道耦合和降低的对称性（C 4v *）转换成Γ 6和2 SX I” 7。这可以通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90108-6

文献信息

• Johnson, Thomas W.; Tetrick, Stephen M.; Fanwick, Phillip E., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4146 - 4152
  作者：Johnson, Thomas W.、Tetrick, Stephen M.、Fanwick, Phillip E.、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——