3,3-dimethyl-1,2-diphenylcyclobutene | 78061-89-9

• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,2-diphenylcyclobutene
• 英文别名: (3,3-dimethyl-2-phenylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 78061-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: FDJLNRVOAWZWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2-diphenylcyclobutene 、 氧气 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAZ C.; GRIFFIN G.; CHRISTENSEN S.; LANKIN D., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1643-1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 异丁烯 以 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,2-diphenylcyclobutene
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的1,2-二苯基环丁烯的敏化光氧合

  摘要：

  在亚甲基蓝的存在下，对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-，3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基，2-二苯基环丁烯的情况下，敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌（DCA）作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时，反应的过程明显不同，并且得到的氧化产物的光谱范围很广，其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制，并讨论了结果的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96577-9

文献信息

• Vaz, Caetan; Griffin, Gary; Christensen, Siegfried, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1643 - 1658
  作者：Vaz, Caetan、Griffin, Gary、Christensen, Siegfried、Lankin, David

  DOI：——

  日期：——
• GRIFFIN, G. W.;KIRSCHENHEUTER, G. P.;VAZ, C.;UMRIGAR, P. P.;LANKIN, D. C.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2069-2080
  作者：GRIFFIN, G. W.、KIRSCHENHEUTER, G. P.、VAZ, C.、UMRIGAR, P. P.、LANKIN, D. C.+

  DOI：——

  日期：——