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4'-fluoro-4-{[4-trans-methoxy-4-cis-(p-methylphenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenone hydrochloride
4'-fluoro-4-{[4-trans-methoxy-4-cis-(p-methylphenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenone hydrochloride | 42020-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-fluoro-4-{[4-trans-methoxy-4-cis-(p-methylphenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenone hydrochloride
英文别名
——
CAS
42020-71-3
化学式
C
24
H
30
FNO
2
*ClH
mdl
——
分子量
419.967
InChiKey
VRCHGIBAGWCXID-PEUGIQGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.59
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-trans-methoxy-4-cis-(p-methylphenyl)-cyclohexan-1-ylazide 在
盐酸
、
sodium hydroxide
、 potassium iodide 、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
4'-fluoro-4-{[4-trans-methoxy-4-cis-(p-methylphenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenone hydrochloride
参考文献:
名称:
4'-Fluoro-4-{[4-(phenyl)-4-alkoxy-cyclo-hexyl]amino}butyrophenones and
摘要:
这项发明涉及一种新型的4-(取代烷氧基)-4-(取代苯基)环己胺,其化学式为##SPC1##其中,.about.是一个通用表达式,表示顺式和反式立体构型及其混合物,但有一个条件,即当连接环己烷环和R.sup.3 O的连接的立体构型是顺式到氨基时,连接环己烷和苯环的连接总是反式,反之亦然;R选自由1至4个碳原子的低碳基、氯、氟、溴、三氟甲基和由1至4个碳原子组成的低烷氧基;R'与R具有相同的含义,另外还包括氢;R.sup.1选自由氢和由1至4个碳原子组成的低烷基;R.sup.2选自由氢、由1至4个碳原子组成的低烷基、环中单取代芳酰基烷基,其中取代基的含义与上述的R和R'相同,芳基由6至10个碳原子组成,烷基由1至4个碳原子组成,以及双(环中单取代)芳基烷基,其中取代基的含义与上述的R和R'相同,芳基由6至10个碳原子组成,烷基由1至4个碳原子组成;R.sup.1和R.sup.2连同-N<形成的饱和杂环氨基基团选自未取代和单取代的吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉基和哌嗪基;R.sup.3是由1至4个碳原子组成的低烷基;以及其酸盐加合物。它还涉及上述新化合物(1)及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物(1)系统地给人类和动物使用会抑制它们的中枢神经系统。
公开号:
US03965180A1
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文献信息
US3965180A
申请人:
——
公开号:
US3965180A
公开(公告)日:
1976-06-22
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