(η5-C5H5)W(CO)3((C4H3NO2)OCH2CCH) | 1257662-18-2

• 英文名称: (η5-C5H5)W(CO)3((C4H3NO2)OCH2CCH)
• 英文别名: (C5H5)W(carbonyl)3((C4H3NO2)OCH2CCH)
• CAS: 1257662-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₆W
• 分子量: 485.105
• InChiKey: LQIRYJPWQMQJNJ-HNJBGNBTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 (η5-C5H5)W(CO)3((C4H3NO2)OCH2CCH) 在 CuCl 、 Cu 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以81%的产率得到(η5-C5H5)W(CO)3((C4H3NO2)OCH2C2HN3C6H4NO2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of metallocarbonyl substituted 1,2,3-triazole complexes via copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  (η5-C5H5)M(CO)x(η1-N-马来酰亚胺)（M = Fe，x = 2；M = W，x = 3）配合物与丙炔胺和丙炔醇发生反应，生成与 η1-N-马来酰亚胺配体发生迈克尔加成反应的产物。带有末端炔基的金属羰基化合物与有机叠氮化物发生反应，可以高产率得到相应的 1,2,3-三唑。这些金属羰基 1,2,3-三唑（M = Fe，x = 2）中的一种通过 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1139/v10-107
• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-C₅H₅)W(CO)₃(η¹-N-maleimidato) 、 2-丙炔-1-醇 在 K₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以42%的产率得到(η5-C5H5)W(CO)3((C4H3NO2)OCH2CCH)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of metallocarbonyl substituted 1,2,3-triazole complexes via copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  (η5-C5H5)M(CO)x(η1-N-马来酰亚胺)（M = Fe，x = 2；M = W，x = 3）配合物与丙炔胺和丙炔醇发生反应，生成与 η1-N-马来酰亚胺配体发生迈克尔加成反应的产物。带有末端炔基的金属羰基化合物与有机叠氮化物发生反应，可以高产率得到相应的 1,2,3-三唑。这些金属羰基 1,2,3-三唑（M = Fe，x = 2）中的一种通过 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1139/v10-107