[Ru(dpb-COOH)(2,2’;6’,2’’-terpyridine)](PF₆) | 1219930-80-9

• 英文名称: [Ru(dpb-COOH)(2,2’;6’,2’’-terpyridine)](PF₆)
• 英文别名: [Ru(4-carboxyl-2,6-bis(2-pyridyl)phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)
• CAS: 1219930-80-9
• 化学式: C₃₂H₂₂N₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 754.593
• InChiKey: DSHXOVVXWHZVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(dpb-COOH)(2,2’;6’,2’’-terpyridine)](PF₆) 、 1-羟基苯并三唑 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到[Ru(dpb-COOH)(2,2’;6’,2’’-terpyridine)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  单核和双核环金属化双（三齿）钌（ii）配合物的光化学：双激发态失活和双发射†

  摘要：

  描述和合成了一系列弱发射的单核环金属化[Ru（dpb-R）（tpy）] +配合物，这些配合物在dpb配体上具有不同的供电子特性的官能团R（dpbH = 1,3-di（ 2-吡啶基）苯，TPY = 2,2'; 6'，2'' -三联吡啶，1 +：R = NHCOMe，2 +：R = NH 2，3 +：R = COOEt烷基，4 +：R = COOH ）。在298 K和77 K之间的温度范围内的稳态发射光谱显示了以前无法识别的通过低三重态配体与配体之间的激发态失活途径（3LL'CT）除了通过3个MC状态的众所周知的途径外，还具有电荷转移状态。用于发射的金属到配位体电荷转移（的人口减少热活化障碍3 MLCT）状态经由所述3 MC（金属中心）和3个LL'CT状态进行了实验测定的复合物1 +和3 +。通过计算3 MLCT– 3 LL'CT和3 MLCT– 3，进一步证实了实验结果MC过渡态及其能量的密度泛函理论方法。R取代基修饰了3

  DOI：

  10.1039/c6dt00384b
• 作为产物：
  描述：

  (4-MeO2C-2,6-di(2-pyridyl)phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 在 NaOH 、 acetic acid 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ru(dpb-COOH)(2,2’;6’,2’’-terpyridine)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的环金属化有机钌配合物

  摘要：

  为了研究环金属化作为染料敏化太阳能电池新型敏化剂设计中通用工具的可行性，制备了一系列（环金属化）钌配合物。为此，我们制备了基于羧酸盐官能化的2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）的三齿配体4'-乙氧羰基-2,2'：6'，2''-吡啶（EtO 2 C-N ∧ ñ ∧ N，5），甲基-3,5-二（2-吡啶基）苯甲酸甲酯（MEO 2 C-N ∧ C（H）∧ N，6），4-乙氧羰基-6-苯基-2,2'联吡啶（ETO 2 C-C（H）∧ ñ ∧ N，7），以及4,4'-双（甲氧基羰基）-6-苯基-2,2'-联吡啶（（ETO 2 C）2 -C（H）∧ Ñ ∧ N，8），并且所述钌配合物，[茹（ETO 2 C-万吨）（TPY）]（PF 6）2，1A，的[Ru（MEO 2 C-N ∧ ç ∧ N）（TPY）]（PF 6），图2a，的[Ru（ETO 2 C-C ∧ ñ ∧ N）（TPY）]（PF 6），3A，和的[Ru（（MEO

  DOI：

  10.1021/om900481g