[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4 | 318472-59-2

• 英文名称: [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4
• CAS: 318472-59-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₂H₄₇N₄Zr
• 分子量: 1258.02
• InChiKey: HPJAQGXZUJDUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4 以 further solvent(s) 为溶剂， 以68%的产率得到[2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2(2-CH2-4,6-Me2C6H2NCH2CH2)NCH3Zr(NMe2Ph)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  [[（mesityl）NCH 2 CH 2）2 NX] ZrMe 2（X = H，Me）与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2的配合物的制备和活化H] [B（C 6 F 5）4 ]

  摘要：

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物{[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于{[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。{[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F

  DOI：

  10.1021/om0004996
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 、 [((mesitylNCH2CH2)2NMe)ZrMe2] 以 氯苯 为溶剂， 以98%的产率得到[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  [[（mesityl）NCH 2 CH 2）2 NX] ZrMe 2（X = H，Me）与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2的配合物的制备和活化H] [B（C 6 F 5）4 ]

  摘要：

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物{[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于{[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。{[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F

  DOI：

  10.1021/om0004996

文献信息

• Cationic Zirconium Complexes that Contain Mesityl-Substituted Diamido/Donor Ligands. Decomposition via CH Activation and Its Influence on 1-Hexene Polymerization
  作者：Yann Schrodi、Richard R. Schrock、Peter J. Bonitatebus

  DOI：10.1021/om010247k

  日期：2001.8.1

  with [Ph3C][B(C6F5)4] led to formation of unobservable [MesNMe]ZrNp}[B(C6F5)4], which decomposed by CH activation of an ortho mesityl methyl group to give an inactive dimer of [activ-MesNMe]Zr}[B(C6F5)4], or in the presence of dimethylaniline by β methyl elimination to give [MesNMe]ZrMe(PhNMe2)}[B(C6F5)4]. [MesNMe]ZrMe}[B(C6F5)4] also decomposes to give the dimer of [activ-MesNMe]Zr}[B(C6F5)4] with

  二烷基配合物[MesNMe] ZrMeNp（2B）和[MesNMe] ZrNp 2（[MesNMe] 2 - = [（MesNCH 2 CH 2）2 NME] 2 - ; Np个= CH 2 CME 3）中制备，并显示出歪曲两个酰胺基占据赤道位置的三角双锥体结构。在轴向位置发现2b中的新戊基。化合物2b中被发现转换为另一种物质（图2a中的第一阶的方式与）ķ = 1.68×10 - 3分钟- 1在20°C下达到平衡，在C 6 D 6中的K eq = [ 2a ] / [ 2b ] = 0.43 。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]激活[MesNMe] ZrMeNp导致形成不可观察到的[MesNMe] ZrNp} [B（C 6 F 5）4 ]，其通过CH的CH活化而分解。邻甲基甲基得到[activ-MesNMe] Zr} [B（C 6 F 5）4 ]的非活性二聚体，或在二甲基