[Mo₂{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂(benzene-d6)] | 1450605-19-2

• 英文名称: [Mo₂{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂(benzene-d6)]
• CAS: 1450605-19-2
• 化学式: C₅₆H₇₆Mo₂N₄
• 分子量: 997.126
• InChiKey: LQQMISZGKCNHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo₂{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂(benzene-d6)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Mo2(H)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2(tetrahydrofuran)2]
  参考文献：
  名称：

  四氢键和五键键合钼配合物通过还原消除和氧化加成氢相互转化

  摘要：

  五加H 2产生四个：用[[H）MoMo（H）]核对双（ami基）络合物进行紫外线照射，诱导H 2的还原消除，并形成已知的五重键合MoMo物种（请参阅示意图） ）与H 2发生反应以还原[（H）MoMo（H）]。苯和甲苯中双（氢化物）物种的紫外线辐射产生芳烃配合物，其中芳烃桥接钼原子。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201209064
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 [Mo₂{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂(benzene-d6)]
  参考文献：
  名称：

  芳烃键合金属-金属键合二钼配合物的实验和理论研究

  摘要：

  双（氢化物）dimolybdenum络合物，[沫2（H）2 {HC（Ñ -2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）2 } 2（THF）2 ]，2，其具有一个四重粘合的Mo 2 II核经过光诱导（365 nm）还原性消除H 2和苯和甲苯溶液中的芳烃配位，形成Mo I 2络合物[Mo 2 {HC（N− 2,6‐ i Pr 2 C 6高3）2 } 2（芳烃）]，3⋅C 6 ħ 6和3⋅C 6 ħ 5我，分别。还通过热或光化学方法制备了类似的C 6 H 5 OMe，p C 6 H 4 Me 2，C 6 H 5 F和p C 6 H 4 F 2衍生物，但是使用了不同的Mo 2复杂的前体。X射线晶体学和NMR溶液研究表明，芳烃的分子桥接Mo的钼原子我2芯，协调向每个在一个η 2方式。在溶液中，芳烃在NMR时标上绕Mo 2-芳烃轴快速旋转。对于取代的芳烃，NMR数据与主要旋转异构体的存在是一致的，在旋转异构体中，金属原子与更富电子的CC键配位。

  DOI：

  10.1002/chem.201400236