[((C6H5)2C4H5OC(CH2))(Au(P(t-Bu)2o-biphenyl))2]OTs | 1379524-10-3

• 英文名称: [((C6H5)2C4H5OC(CH2))(Au(P(t-Bu)2o-biphenyl))2]OTs
• CAS: 1379524-10-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₅₈H₇₁Au₂OP₂
• 分子量: 1411.28
• InChiKey: YLOFOHKHFUWHSJ-BWKBLWMOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((C6H5)2C4H5OC(CH2))Au(P(t-Bu)2o-biphenyl)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [((C6H5)2C4H5OC(CH2))(Au(P(t-Bu)2o-biphenyl))2]OTs
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的分子内丙二烯氢化烷氧基化的机理分析揭示了离周期双（金）乙烯基物种和可逆的 C-O 键形成

  摘要：

  金 (I) 催化的分子内丙二烯加氢烷氧基化的机理研究建立了一种机制，涉及快速和可逆的 CO 键形成，然后是单（金）乙烯基络合物的周转限制性原脱氢。这种循环途径与催化剂聚集和非循环双（金）乙烯基络合物的形成竞争。

  DOI：

  10.1021/ja303844h