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| 185044-19-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
185044-19-3
化学式
C
33
H
31
PZr
mdl
——
分子量
549.807
InChiKey
SRRKRYDGDJBCFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
mesitylphosphine
以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
磷酸金属环的合成和反应性:立体诱导的差向异构和逆环加成
摘要:
在联苯乙炔或苯丙炔的存在下,从Cp 2 Zr(PR * H)(Me)(R * = C 6 H 2 -2,4,6- t- Bu 3)(4)中消除甲烷,得到的[2 + 2]分别为环加成产物Cp 2 Zr(P(R *)C(Ph)CPh)(3)和Cp 2 Zr(P(R *)C(Me)CPh)(5)。或者,(Cp 2 Zr PR *)(PMe 3)(1)和苯乙炔之间的[2 + 2]环加成反应生成Cp 2 Zr(P(R *)C(H)CPh)(6)。金属摩托车3和5容易进行[2 + 2]个逆环加成反应;将1当量的苯基丙炔加到3中得到平衡的3和5的混合物。相反,将苯乙炔加到3中可得到Cp 2 Zr(C⋮CPh)(C(Ph)C(Ph)PHR *)(7),C 7是末端炔烃的C H活化产物。尝试通过Cp 2 ZrMeCl,二苯乙炔和LiHPMes(Mes = C 6 H 2 -2,4,6-Me 3)反应合成磷原
DOI:
10.1021/om9607053
作为产物:
描述:
Li2P(mesityl) 、 [(C5H5)2ZrCl]2(μ-P(C6H2-2,4,6-Me3)) 、
二苯基乙炔
以
苯
为溶剂, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
磷酸金属环的合成和反应性:立体诱导的差向异构和逆环加成
摘要:
在联苯乙炔或苯丙炔的存在下,从Cp 2 Zr(PR * H)(Me)(R * = C 6 H 2 -2,4,6- t- Bu 3)(4)中消除甲烷,得到的[2 + 2]分别为环加成产物Cp 2 Zr(P(R *)C(Ph)CPh)(3)和Cp 2 Zr(P(R *)C(Me)CPh)(5)。或者,(Cp 2 Zr PR *)(PMe 3)(1)和苯乙炔之间的[2 + 2]环加成反应生成Cp 2 Zr(P(R *)C(H)CPh)(6)。金属摩托车3和5容易进行[2 + 2]个逆环加成反应;将1当量的苯基丙炔加到3中得到平衡的3和5的混合物。相反,将苯乙炔加到3中可得到Cp 2 Zr(C⋮CPh)(C(Ph)C(Ph)PHR *)(7),C 7是末端炔烃的C H活化产物。尝试通过Cp 2 ZrMeCl,二苯乙炔和LiHPMes(Mes = C 6 H 2 -2,4,6-Me 3)反应合成磷原
DOI:
10.1021/om9607053
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