trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(CH2Cl2)]BF4 | 87249-59-0

• 英文名称: trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(CH2Cl2)]BF4
• 英文别名: trans-[(PPh3)2Pt(CF3)(CH2Cl2)]BF4
• CAS: 87249-59-0
• 化学式: BF₄*CF₃*CH₂Cl₂*2C₁₈H₁₅P*Pt
• 分子量: 960.405
• InChiKey: WACLMUJDZMMFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(CH2Cl2)]BF4 在 hexakis(4-cinnamonitrile phenoxy) cyclophosphazene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：Pt（II）和Pt（0）肉桂腈环磷腈衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要将六（4-甲酰基苯氧基）环磷腈与（氰基亚甲基）三苯基膦反应生成六（4-肉桂腈苯氧基）环磷腈化合物。肉桂腈部分已用于将烯烃基团上的六个{（PPh3）2Pt}片段，六个反式{Pt（PPh3）2（CF3）}与腈基和两个Pt（0）基结合，以生成化合物2， 3和4。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04282-z
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 {(PPh3)2Pt(CF3)Br} 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(CH2Cl2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物中苄氧羰基-Ala（CN）CHOR（R = H，CH3）的配位和反应活性

  摘要：

  摘要研究了铂（II）促进的氨基酸侧链中腈基向恶唑啉基的转化。尽管苄氧基羰基-β-氰基丙氨酸（Z-Ala（CN）= OH）没有给出任何不同配合物中腈基与Pt（II）配位的证据，但相应的甲酯Z-Ala（CN）= OCH 3通过与阳离子衍生物反式反应，容易获得高收率的Pt（II）-腈络合物反式-[Pt（CF 3）{Z-Ala（CN）OCH3}（PPh 3）2] [BF 4]。 -[Pt（CF 3）2（solv）] [BF 4]（solv ＝ CH 2 Cl 2）。反式-[Pt（CF 3）{Z-Ala（CN）OCH 3}（PPh 3）2] [BF 4]与ClCH 2 CH 2 O-的CN基团对恶唑啉配体2的反应性为检查。最终产物中恶唑啉环的存在由IR，1 H和13 C NMR数据证实，并由FAB和MALDI质谱证实，

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)05126-2

文献信息

• Unprecedented Reactivity of 1-Alkynes with 2-Chloroethanol Promoted by Cationic Solvento(trifluoromethyl)platinum(II) Complexes. Synthesis of β-Alkoxyalkenyl Derivatives and X-ray Structure of<i> trans</i>-[Pt{C(H)C(Ph)OCH₂CH₂Cl}(CO)(PPh₃)₂][BF₄]·Et₂O
  作者：Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Barbara Vialetto、Roberta Bertani、Giuliano Bandoli、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om970467r

  日期：1998.3.1

  Reactions at ambient temperature of the solvento cationic trifluoromethyl complex trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(solv)][BF4] with 1.5 equiv of 1-alkynes RC⋮CH (R = Ph, p-tolyl) and 2-chloroethanol afford in high yield the β-alkoxyalkenyl complexes trans-[PtC(H)C(R)OCH2CH2Cl}(CO)(PPh3)2][BF4] (R = Ph (1), p-tolyl (2)). In these reactions the CF3 group is also converted to a CO ligand. Complexes 1 and 2 were

  溶剂型阳离子三氟甲基络合物反式-[Pt（CF 3）（PPh 3）2（solv）] [BF 4 ]在环境温度下与1.5当量的1-炔烃RC⋮CH（R = Ph，对甲苯基）的反应和2-氯乙醇可高产率提供反式-[Pt C（H）C（R）OCH 2 CH 2 Cl}（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]的β-烷氧基烯基配合物（R = Ph（1），对甲苯基（2））。在这些反应中，CF 3基团也被转化为CO配体。配合物1和2用光谱技术表征，另外1也用X射线衍射分析表征。炔基配合物反式-[Pt（CF 3）（C⋮C-对甲苯基）（PPh 3）2 ]与2-氯乙醇和1当量的HBF 4反应，得到乙炔基-羰基衍生物反式-[Pt（C ⋮C- p-甲苯基（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（3），它也是由反式-[Pt（CF 3）（C⋮C- p-甲苯基）（PPh）反应形成的3）2]与HBF水溶液4。讨论了这些反应的可能机制。