trans-{Pt(η2-C2H4)(2-Me-pyridine)Cl2} | 57828-85-0

• 英文名称: trans-{Pt(η2-C2H4)(2-Me-pyridine)Cl2}
• 英文别名: trans-[Pt(ethylene)Cl2(2-methylpyridine)]
• CAS: 57828-85-0
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂NPt
• 分子量: 387.168
• InChiKey: OMJUCZDDFQLUEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Pt(η2-C2H4)(2-Me-pyridine)Cl2} 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到trans-acetonedichloro(2-methylpyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物与氧供体配体的光化学制备和反应活性。二μ-氯-二氯双（取代吡啶）二铂（II）的描述与合成

  摘要：

  通过在适当溶剂中照射[PtCl 2 Y（CH 2 CH 2）]获得了配合物[PtCl 2 YL]（Y =取代的吡啶，L =氧供体配体）。已经研究了二甲基硫醚，乙烯和乙腈取代含氧配体的方法。在室温和不存在外部配体的情况下，观察到氧供体配体的损失，并且形成了具有顺式和反式构型的二氯桥联的二铂配合物[（PtCl 2 Y）2 ] 。的顺式-反式的二铂配合物的比例可通过UV照射和化合物与被移位此过程首次隔离了cis配置。

  DOI：

  10.1039/dt9870001687
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 无水蔡斯盐 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Pt(η2-C2H4)(2-Me-pyridine)Cl2}
  参考文献：
  名称：

  的反应的反式-二氯（乙烯）pyridineplatinum（II）与取代的吡啶和乙烯复合物：在配体交换和游离碱的攻击的机构的协调烯烃。制备两种含铂碳键的两性离子络合物

  摘要：

  通过游离胺对反式的配位乙烯的亲核攻击，制备了两种式为反式-[Pt（CH 2 CH 2 L）Cl 2 L]（L = 4-甲基吡啶或3,5-二甲基吡啶）的配合物-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]。这样的反应仅在碱性较高且受阻较少的吡啶中发生。游离吡啶还对金属中心表现出亲核攻击，从而导致吡啶交换反应。对于所有吡啶，交换过程中活化的自由能为<42 kJ mol –1，其中2,4,6-三甲基吡啶的活化自由能为> 80 kJ mol –1。在游离乙烯的存在下，发生游离烯烃与络合烯烃之间的交换。同样在这种情况下，交换过程是通过游离乙烯攻击金属中心并形成五坐标双（乙烯）过渡态而发生的。该过程的活化自由能为<43 kJ mol –1对于未受阻的吡啶，> 76 kJ mol –1；对于在邻位有两个甲基取代基的吡啶，> 76 kJ mol –1。

  DOI：

  10.1039/dt9770000651

文献信息

• Nucleophilic attack on olefins co-ordinated to platinum. Part 2. Stabilities of 2-ammonioethanide ? adducts and of five-co-ordinate complexes
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar、Michael Green

  DOI：10.1039/dt9790001651

  日期：——

  + PtII(η-C2H4)⇌σ-amCH2H2Pt, and are discussed in terms of the nature of am, the attacking amine. Lack of bulk in am is more important than its basicity, π effects also being relevant. Data are also given on an equilibrium in which five-co-ordinate complexes are produced, e.g. py +[PtCl2(η-C2H4)(py)]⇌[PtCl2(η-C2H4)(py)2](py = pyridine). The reaction is specific to aromatic amines, which suggests that

  报道了各种新的2-氨碘乙烷-铂（II）配合物（即含有amCH 2 H 2 Pt，am =胺的化合物）的制备和表征。这些已用于通过1 H nmr光谱法鉴定其他较不稳定的亲戚。nmr数据未显示复合物的稳定性。已经研究了amCH 2 H 2基团的反式标签化；在nmr时间尺度上，转位胺的交换是缓慢的。平衡常数已经测量为反应上午+铂II（η-C 2 H ^ 4）⇌ σ-amCH 2 ħ 2 Pt和在上午的性质，攻击胺来讨论。am缺乏体积比其基本性更为重要，π效应也很重要。数据被在其中五坐标复合物所产生的平衡，也给出了例如PY + [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY）] ⇌ [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY ）2 ]（py =吡啶）。该反应特定于芳族胺，这表明π相互作用在缔合取代中很重要。η-C的易感性2 ħ 4和Pt将II对亲核攻击进行比较，前者是较硬的酸。
• The kinetics of the displacement, by chloride, of heterocyclic nitrogen bases (am) from trans-[PtL(am)Cl2](L = C2H4, CO, or PMe3); the effect of steric hindrance in the leaving group on the trans effect of L
  作者：Luciano Canovese、Martin L. Tobe、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9850000027

  日期：——

  The kinetics of the reaction, trans-[PtL(am)Cl2]+ Cl– [graphic omitted] [PtLCl3]–+ Ham+(L = C2H4, CO, or PMe3; am = pyridine, 2-methylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, or 2,4,6-trimethylpyridine) have been studied in 5% aqueous methanol at 25.0 °C. Only the ethene complexes show a significant dependence on [Cl–] and this is much reduced on o-methyl substitution in the leaving pyridine. In all cases the

  该反应的动力学，反式- [PTL（AM）氯2 ] +氯- [图形省略] [PTLCl 3 ] - +火腿+（L = C 2 H ^ 4，CO，或PME 3 ; AM =吡啶，2- -甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶）已在25.0°C的5％甲醇水溶液中进行了研究。只有乙烯复合物显示在[CL A显著的依赖- ]，此点大大减少Ø-在剩下的吡啶中被甲基取代。在所有情况下，离去基团的空间位阻都会大大降低反应性。讨论了由于空间拥挤而导致的过渡态总体不稳定，以及对过渡态中乙烯分子取向的限制所产生的特定影响，对结果进行了讨论。