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5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(II) chloride pyridine
5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(II) chloride pyridine | 1403780-45-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(II) chloride pyridine
英文别名
——
CAS
1403780-45-9
化学式
C
71
H
54
ClCoN
3
mdl
——
分子量
1043.68
InChiKey
FEDLUXGBEVAXHH-YNZQPTMYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(II) chloride pyridine
在 potassium graphite 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(I) pyridine
参考文献:
名称:
Co(III) 亚氨基表现出自旋交叉和 C-H 键活化
摘要:
((Ar)L)Co(py) 与 (t)BuN(3) 的反应提供了可分离的三配位 Co-imido 络合物 ((Ar)L)Co(N(t)Bu),其在室内温度。变温 (VT) (1)H NMR 光谱、VT 晶体学和磁化率测量表明 ((Ar)L)Co(N(t)Bu) 经历了从 S = 0 基态到五重奏 (S = 2) 状态。((Ar)L)Co(py) 与甲基叠氮化物的反应产生了一种可分离的 S = 1 末端亚氨基复合物,该复合物被转化为金属环二氢吲哚 ((Ar)L)Co(κ(2)-NHC(6)H( 2)-2,4-Me(2)-6-CH(2)) 通过苄基 CH 活化。
DOI:
10.1021/ja307699u
作为产物:
描述:
bispyridine cobalt(II) chloride
、 (5-mesityl-1,9-(2,4,6-Ph
3
-C
6
H
2
)dipyrrin)Li 以
苯
为溶剂, 反应 14.0h, 以88.26%的产率得到5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(II) chloride pyridine
参考文献:
名称:
Co(III) 亚氨基表现出自旋交叉和 C-H 键活化
摘要:
((Ar)L)Co(py) 与 (t)BuN(3) 的反应提供了可分离的三配位 Co-imido 络合物 ((Ar)L)Co(N(t)Bu),其在室内温度。变温 (VT) (1)H NMR 光谱、VT 晶体学和磁化率测量表明 ((Ar)L)Co(N(t)Bu) 经历了从 S = 0 基态到五重奏 (S = 2) 状态。((Ar)L)Co(py) 与甲基叠氮化物的反应产生了一种可分离的 S = 1 末端亚氨基复合物,该复合物被转化为金属环二氢吲哚 ((Ar)L)Co(κ(2)-NHC(6)H( 2)-2,4-Me(2)-6-CH(2)) 通过苄基 CH 活化。
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