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1-CH2C6H4-3-CH3-1.2-C2B10H11
1-CH2C6H4-3-CH3-1.2-C2B10H11 | 33196-07-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-CH2C6H4-3-CH3-1.2-C2B10H11
英文别名
——
CAS
33196-07-5
化学式
C
10
H
20
B
10
mdl
——
分子量
248.379
InChiKey
PKHIHNHRYXPEOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-CH2C6H4-3-CH3-1.2-C2B10H11
、
二氧化碳
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到
参考文献:
名称:
过渡金属催化的笼 B(4)-H 键 in-Carboranes 的直接胺化:合成叔、仲和伯-Carboranyl 胺
摘要:
使用邻苯甲酰羟胺或有机叠氮化物作为胺化试剂,首次实现了过渡金属催化的邻碳硼烷中笼型 B(4)-H 键的区域选择性胺化,从而制备了一系列叔、仲羰基胺。两种胺化反应均在温和条件下进行,无需添加任何外部氧化剂。所得产物4-N(CH2Ph)2-o-碳硼烷的氢解以定量产率提供伯碳硼烷胺,4-氨基-o-碳硼烷。
DOI:
10.1021/jacs.6b07086
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