[Rh4(CO)10(PPh3)2] | 26222-71-9

• 英文名称: [Rh4(CO)10(PPh3)2]
• 英文别名: [Rh4(CO)11PPh3]
• CAS: 26222-71-9
• 化学式: 10CO*2C₁₈H₁₅P*Rh₄
• 分子量: 1216.31
• InChiKey: HPYFLJCXANHOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 三苯基膦 以 氯苯 为溶剂， 生成 [Rh4(CO)10(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  金属羰基团簇缔合反应的过渡态势能面：Rh 4（CO）12与P-供体亲核试剂的反应

  摘要：

  羰基金属簇Rh 4（CO）12仅通过缔合机制与多种P-给体亲核试剂反应，并且可以通过亲核试剂的电子和空间特性通过QALE方法定量分析速率常数。该分析的出乎意料的结果是，显然必须包括所谓的“芳基效应”，以及由于亚磷酸酯亲核体的π酸度对效应速率的积极贡献。描述了一种表示各种效应对总速率的贡献的简单方法，并且一般的σ基本性和空间效应可以通过三维“ log k 2表面”上的芳基和π-酸度效应可分别叠加为附加峰。一个简单的尺度变化就可以得到一个自由能表面。

  DOI：

  10.1021/om030071h

文献信息

• The direct determination of partial molar volumes and reaction volumes in ultra-dilute non-reactive and reactive multi-component systems using a combined spectroscopic and modified response surface model approach
  作者：Martin Tjahjono、Ayman D. Allian、Marc Garland

  DOI：10.1039/b515298d

  日期：——

  10−6 in system (2). Simultaneous in-situ FTIR spectroscopic measurements and on-line oscillatory U-tube density measurements were performed on the multi-component solutions. A newly developed response surface methodology was applied to the data sets to determine the individual limiting partial molar volumes of all constituents present as well as the reaction volume. The limiting partial molar volumes

  研究了两个实验性的多组分有机金属体系，即（1）由[Mo（CO）6 ]，[Mn 2（CO）10 ]和[Re 2（CO）10 ]组成的非反应体系。甲苯在298.15 K和0.1 MPa的氩气下，以及（2）由[Rh 4（CO）12 ] + PPh 3 →[Rh 4（CO）11 PPh 3 ] + CO组成的反应体系正己烷在298.15 K和0.1 MPa的氩气下。在系统（1）中，所有溶质的摩尔分数均小于140×10 -6，在系统（2）中，均小于65×10 -6。同时原位 红外光谱在多组分溶液中进行了光谱测量和在线振荡U型管密度测量。将新开发的响应面方法应用于数据集，以确定存在的所有成分的单独的极限部分摩尔体积以及反应体积。对于系统（1）得到的极限偏摩尔体积分别为176.4±2.5，265.1±2.4，和276.8±2.4厘米3摩尔-1为[沫（CO）6 ]，[锰2（CO）10 ]和[重2（CO）10