[(η5-C5Me5)RhCl(2,2'-bipyridine)](CF3SO3) | 1044254-84-3

• 英文名称: [(η5-C5Me5)RhCl(2,2'-bipyridine)](CF3SO3)
• CAS: 1044254-84-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₃ClN₂Rh
• 分子量: 578.845
• InChiKey: MBGPJFJNIGDIDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)RhCl(2,2'-bipyridine)](CF3SO3) 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子对 Cp* Rhodium (III) 叠氮化物配合物在与贫电子炔烃的 iClick 反应中的稳定性和动力学的影响

  摘要：

  通式为 [Rh(Cp*)(N3)(bpyR,R)]CF3SO3 的铑 (III) 叠氮化物半夹心配合物，其中 R = H，OCH3 分三步制备，总产率为 55-65%。它们的稳定性在很大程度上取决于 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体上的 4,4'-取代基，并以 COOCH3 < H < OCH3 的顺序增加。因此，对于具有甲酯取代基的配合物，不能分离出稳定的产物。标题化合物与 4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯在室温下在没有催化剂的情况下很容易在乙腈中发生环加成反应。所得的三唑酯产物通过沉淀以 65-75% 的产率进行简单分离。三氟甲基能够通过 19 F NMR 光谱轻松监测反应。溶液红外光谱的动力学研究显示伪一级速率常数为 2。4 到 3.8 × 10-3 s-1，并且反应因 bpy 共配体 4,4' 位的给电子基团的存在而加速。这些值与用于生物（大）分子功能化的 Staudinger 结扎的值相似。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700199
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 丙酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到[(η5-C5Me5)RhCl(2,2'-bipyridine)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  电子对 Cp* Rhodium (III) 叠氮化物配合物在与贫电子炔烃的 iClick 反应中的稳定性和动力学的影响

  摘要：

  通式为 [Rh(Cp*)(N3)(bpyR,R)]CF3SO3 的铑 (III) 叠氮化物半夹心配合物，其中 R = H，OCH3 分三步制备，总产率为 55-65%。它们的稳定性在很大程度上取决于 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体上的 4,4'-取代基，并以 COOCH3 < H < OCH3 的顺序增加。因此，对于具有甲酯取代基的配合物，不能分离出稳定的产物。标题化合物与 4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯在室温下在没有催化剂的情况下很容易在乙腈中发生环加成反应。所得的三唑酯产物通过沉淀以 65-75% 的产率进行简单分离。三氟甲基能够通过 19 F NMR 光谱轻松监测反应。溶液红外光谱的动力学研究显示伪一级速率常数为 2。4 到 3.8 × 10-3 s-1，并且反应因 bpy 共配体 4,4' 位的给电子基团的存在而加速。这些值与用于生物（大）分子功能化的 Staudinger 结扎的值相似。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700199

文献信息

• Cytotoxic half-sandwich rhodium(III) complexes: Polypyridyl ligand influence on their DNA binding properties and cellular uptake
  作者：Michael A. Scharwitz、Ingo Ott、Yvonne Geldmacher、Ronald Gust、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.002

  日期：2008.6

  The DNA binding of polypyridyl (pp) (η5-C5Me5)RhIII complexes of the types [(η5-C5Me5)RhCl(pp)](CF3SO3) (2–6) (pp = bpy, phen, dpq, dppz, dppn), [(η5-C5Me5)Rh(Me2N)2CS}(pp)](CF3SO3)2 (7–9) (pp = dpq, dppz, dppn) and [(η5-C5Me5)Rh(L)(pp)](CF3SO3) (10) (L = C6H5S−) and (11) (L = C10H7S−) has been studied by UV/Vis spectroscopy, circular dichroismus and viscosity measurements. Complexes 3–11 are cytotoxic

  的DNA多吡啶（PP）的结合（η 5 -C 5我5）的Rh III类型的配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl（PP）]（CF 3 SO 3）（2 - 6）（ PP =联吡啶，苯，DPQ，dppz，dppn），[（η 5 -C 5我5）的Rh （ME 2 N）2 CS}（PP）]（CF 3 SO 3）2（7 - 9）（ PP = DPQ，dppz，dppn）和[（η 5 -C 5我5）的Rh（L）（PP）]（CF 3 SO 3）（10）（L = C 6 H ^ 5小号- ）和（11）（L = C 10 H ^ 7小号- ）已被研究了通过UV / Vis光谱，圆二色性和粘度测量。配合物3 - 11是向人MCF-7乳腺癌和HT-29结肠癌细胞系并且表现出细胞毒性的IC 50值的范围在0.56-10.7μM。对于dpq和dppz配合物，稳定插入到CT-DNA中的结合是通过DNA热变性温度中6–12°C的ΔT