| 112287-52-2

• CAS: 112287-52-2；175775-70-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂P₂Ru
• 分子量: 435.405
• InChiKey: XFSUTNSHRACOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 all-trans-[Ru(CO)2(PMe2Ph)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Bray, Joanne M.; Mawby, Roger J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylbis[dimethyl(phenyl)phosphine](η-ethene)ruthenium 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bray, Joanne M.; Mawby, Roger J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of hydride complexes of ruthenium(II) with alkynes
  作者：Joanne M. Bray、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9890000589

  日期：——

  formation of alkynyl complexes [Ru(CO)2(CCR)H(PMe2Ph)2] and the alkyne complex [Ru(CO)2(PhCCPh)(PMe2Ph)2] respectively. The reaction sequence is believed to involve rate-determining formation of vinyl hydride complexes by cis addition of Ru-H to the alkyne, followed by rapid alkene elimination and reaction of [Ru(CO)2(PMe2Ph)2] with a second molecule of alkyne. With MeO2CCCCO2Me, the complexes [Ru(CO)2H2L2](L

  络合物[Ru（CO）2 Cl（H）（PMe 2 Ph）2 ]与炔烃RC CR'（R = H，R'= Ph或CMe 3 ; R = R'= CO 2 Me）反应生成乙烯基络合物[Ru（CO）2（CR CHR'）Cl（PMe 2 Ph）2 ]。对于HC CPh和HC CMe 3而言，横跨炔三键的Ru-H加成是顺式的，但对于MeO 2 CC CCO 2 Me而言可能是反式的。二氢化物[Ru（CO）2 H 2（PMe 2 Ph）2 ]氢化炔烃HCCR（R = Ph或CMe 3）转化为H 2 C CHR和PhC CPh转化为顺式-PhCH CHPh，并伴随形成炔基配合物[Ru（CO）2（C CR）H（PMe 2 Ph）2 ]和炔烃配合物[Ru（CO）2（PhC CPh）（PMe 2 Ph）2 ]。据信，该反应顺序包括通过将Ru-H顺式加至炔烃，然后快速消除烯烃和[Ru（CO）2（PMe 2 Ph）2]与第二个炔烃分子。使用MeO
• Nucleophilic attack on η³-allyl and η²-tetrahydroborate complexes of ruthenium(<scp>ii</scp>)
  作者：Barbara Chamberlain、Simon B. Duckett、John P. Lowe、Roger J. Mawby、J. Claire Stott

  DOI：10.1039/b302900j

  日期：——

  [Ru(CO)2(CH2CH2CH2)(PMe2Ph)2], 7, and [Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2], 6, subsequently obtained from [Ru2(CO)2Cl4(PMe2Ph)4] and NaBH4. Chloride attacked the metal in 2B, yielding [Ru(CO)2(η1-C3H5)Cl(PMe2Ph)2], 8, which then reformed 1. Lability of the Ru–HB bond trans to hydride allowed nucleophilic access to the metal in 6, with low-temperature formation of [Ru(η1-BH4)(CO)H(L)(PMe2Ph)2] (11, 12, 13, L = PMe2Ph, CO, 4-methylpyridine

  的反应的[Ru（CO）（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，1，与CO和Ag +得到2A和2B，异构体的[Ru（CO）2（η 3 -C 3 H 5）（PMe 2 Ph）2 ] +。的治疗2B与BH 4 - ，得到[钌（CO）2（CH 2 CH 2 C ^ H ^ 2）（PME 2 PH）2 ]，7，和的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）H（PME 2 PH）2 ]，6，随后从的[Ru得到2（CO）2氯4（PME 2 PH）4 ]和NaBH 4。氯化物攻击金属在2B，得到的[Ru（CO）2（η 1 -C 3 ħ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，8，然后重整1。Ru-HB键的不稳定性转为氢化物允许亲核访问金属6，用低温形成的[Ru（η的1 -BH 4）（CO）H（L）（PME 2 PH）2 ]（11，12，13，L = PME 2博士，CO，4-甲基吡啶， 分别）。与过量的L-升温，这些给ħ
• Ruthenium Dihydride Complexes:  NMR Studies of Intramolecular Isomerization and Fluxionality Including the Detection of Minor Isomers by Parahydrogen-Induced Polarization
  作者：Daniele Schott、Christopher J. Sleigh、John P. Lowe、Simon B. Duckett、Roger J. Mawby、Martin G. Partridge

  DOI：10.1021/ic011255w

  日期：2002.6.1

  studies reveal that complexes Ru(CO)(2)(H)(2)L(2) (L = PMe(3), PMe(2)Ph, and AsMe(2)Ph) can have three geometries, ccc, cct-L, and cct-CO, with equilibrium ratios that are highly dependent on the electronic properties of L; the cct-L form is favored, because the sigma-only hydride donor is located trans to CO rather than L. When L = PMe(3), the ccc form is only visible when p-H(2) is used to amplify its

  NMR研究显示，配合物Ru（CO）（2）（H）（2）L（2）（L = PMe（3），PMe（2）Ph和AsMe（2）Ph）可以具有三种几何形状，ccc， cct-L和cct-CO，其平衡比高度依赖于L的电子性质；cct-L形式是受青睐的，因为只有sigma的氢化物供体位于CO而非L处。当L = PMe（3）时，仅当使用pH（2）放大其光谱特征时ccc形式才可见。相反，当L = AsMe（2）Ph时，ccc和cct-L形式的含量相似，因此必须具有相似的自由能。但是，对于这种配合物，cct-CO异构体也是可检测的。这些复合体经历了许多动态过程。对于L（2）= dppe，ccc形式中氢化物位置的互换显示出伴随同步的CO交换和两个磷原子的互换。认为该过程涉及包含eta（2）-H（2）配体的三角双锥体过渡态的形成。鉴于k（HH）/ k（DD）为1.04且L（2）= dppe时同步旋转，该过渡状态必须
• Alkene complexes of ruthenium(0): crystal structures, isomerism and fluxionality
  作者：Madeleine Helliwell、Jonathan D. Vessey、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9940001193

  日期：——

  The ligand arrangements in alkene complexes [Ru(CO)2(alkene)LL′][alkene =E- or Z-MeO2CCHCHCO2Me, L = L′= PMe2Ph or AsMe2Ph, or L = PMe2Ph, L′= P(OMe)3; alkene = H2CCH2, H2CCHCO2Me, E-NCCHCHCN, Z-MeO2CCHCClCO2Me, or E- or Z-MeO2CCHCPhCO2Me, L = L′= PMe2Ph] have been determined by IR and NMR spectroscopy and, in two instances, by X-ray crystallography. Three types of arrangement have been identified:

  烯烃络合物[Ru（CO）2（烯烃）LL']中的配体排列[烯烃= E-或Z -MeO 2 CCH CHCO 2 Me，L = L'= PMe 2 Ph或AsMe 2 Ph，或L = PMe 2 Ph，L′＝ P（OMe）3；烯烃= H 2 C CH 2，H 2 C CHCO 2 Me，E -NCCH CHCN ，Z -MeO 2 CCH CClCO 2 Me或E-或Z -MeO 2 CCH CPhCO 2Me，L ＝ L′＝ PMe 2 Ph]已经通过IR和NMR光谱法以及在两种情况下通过X射线晶体学测定。已经确定了三种类型的排列：根据烯烃取代基与配体L和L'之间的空间相互作用，讨论了它们的相对稳定性。在[Ru（CO）2（E -MeO 2 CCH CHCO 2 Me）（PMe 2 Ph）2 ]上进行的可变温度NMR研究表明，该络合物是通量的，但通量运动受到这些相同相互作用的限制。使用Z -MeO