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cis-Pd(N3)2(PMePh2)2 | 52881-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-Pd(N3)2(PMePh2)2
英文别名
——
cis-Pd(N3)2(PMePh2)2化学式
CAS
52881-91-1
化学式
C26H26N6P2Pd
mdl
——
分子量
590.9
InChiKey
GZHALKDYNHKVDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈cis-Pd(N3)2(PMePh2)2二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到trans-Pd[CN4(2,6-Me2C6H3)](N=C=N-2,6-Me2C6H3)(PMePh2)2
    参考文献:
    名称:
    钯(II)和铂(II)双(叠氮基)配合物与异氰化物的反应:含有碳二亚胺基(或双(碳二亚胺基))和双(四唑酮)配体的钯(II)和铂(II)配合物的合成和结构表征
    摘要:
    双(叠氮基)钯(II)络合物Pd(N 3)2 L 2(L = PMe 3,PMe 2 Ph ,PEt 3,PMePh 2)与2当量的2,6-二甲基苯基异氰化物得到的Pd(II)配合物,反式-Pd [CN 4(R)](N c ^ N-R)L- 2(R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,L = PME 3,1 ; PME 2 PH,2 ; PET 3,3 ; PMePh 2,4)含有碳化二亚配体 和C配位的5元四唑 配体。1和2的X射线结构确定了具有碳二亚胺基的钯(II)配合物的形成,其中氮线性N C N部分的一部分与金属中心键合,并通过 1,3-偶极环加成 的 异氰化物配位叠氮基键。加热分离的复合体1和3在60℃下5小时转化成它们的双(碳化二亚胺)钯(II)配合物,反式-Pd [N Ç N-R] 2大号2(R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,L = PME 3,5 ; PET 3,6)。的反应2
    DOI:
    10.1039/b103916b
  • 作为产物:
    描述:
    PdCl2(PMePh2)2 、 sodium azide 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-Pd(N3)2(PMePh2)2
    参考文献:
    名称:
    Rahn, Jeffrey A.; O'Donnell, Daniel J.; Palmer, Allen R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2631 - 2635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
    作者:Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86441-4
    日期:1989.1
    Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M
    摘要(R 3 P)2 MX 2 +(R 3 P)2 MY 2⇆2(R 3 P)2 MXY(X,Y = Cl,Br,I,CN,N 3; R 3 P = Me 2 PhP,MePh 2 P,(Bzl)3 P,(CH 2 = CH)2 PhP,(CH 2 = CH)Ph 2 P和1-基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd, Pt)已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况,当R 3 P = MePh 2 P,M = Pd,X = Cl,Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP,M = Pd,X = Cl,Y = Br时,重新分配通常是瞬时的。(R 3 P)2 PdCl 2 +(R 3 P)2 Pd(CN)2反应较慢,但已完成。相反,当一个阴离子为CN-时,即使一个月后,络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
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