(C5H3Me2)2Zr(η(2)-C2(SiMe3)2) | 180400-33-3

• 英文名称: (C5H3Me2)2Zr(η(2)-C2(SiMe3)2)
• 英文别名: [(η⁵-1,3-C₅H₃Me₂)₂Zr(η²-bis(trimethylsilyl)acetylene)]；[(η⁵-1,3-C₅H₃Me₂)₂Zr(η²-BTMSA)]
• CAS: 180400-33-3
• 化学式: C₂₂H₃₆Si₂Zr
• 分子量: 447.923
• InChiKey: QMDNDALXYLBEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H3Me2)2Zr(η(2)-C2(SiMe3)2) 、 氢气 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(η⁵-1,3-C₅H₃Me₂)₂ZrH{C(SiMe₃)-CH(SiMe₃)}]
  参考文献：
  名称：

  钛茂和锆茂双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的氢化†

  摘要：

  下最大大气压加入二氢双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）二茂钛络合物，[（η以下反应5 -C 5 ħ 5- Ñ我Ñ）2的Ti（η 2 -BTMSA）]（Ñ = 0 ，1，3和4）（图1A-1D），和二茂锆，[（η 5 -C 5 H ^ 5- ñ我ñ）2锆（η 2 -BTMSA）]（ñ = 2-5）（4A- 4D），以不同的方式进行，并根据金属的不同提供了不同的产品。在所有情况下，前者的配合物在80°C下反应延长时，都会通过氢化成双1,2-（三甲基甲硅烷基）乙烷而失去其BTMSA配体。对于Ñ = 0,1，和3，所形成的二茂钛物种原位二聚经由富瓦烯配体和两个桥接配体氢化物的形成，使公知的绿色二聚体二茂钛（2A-2C）。对于Ñ = 4，二茂钛氢化物[（η 5 -C 5 HME 4）2 TIH]（2D）中的溶液形成的，类似于已知的[（η 5-C 5 Me 5）2 TiH]（2E），n = 5；然

  DOI：

  10.1039/c8dt01909f
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁵-1,3-C₅H₃Me₂)₂ZrH{C(SiMe₃)-CH(SiMe₃)}] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (C5H3Me2)2Zr(η(2)-C2(SiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  钛茂和锆茂双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的氢化†

  摘要：

  下最大大气压加入二氢双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）二茂钛络合物，[（η以下反应5 -C 5 ħ 5- Ñ我Ñ）2的Ti（η 2 -BTMSA）]（Ñ = 0 ，1，3和4）（图1A-1D），和二茂锆，[（η 5 -C 5 H ^ 5- ñ我ñ）2锆（η 2 -BTMSA）]（ñ = 2-5）（4A- 4D），以不同的方式进行，并根据金属的不同提供了不同的产品。在所有情况下，前者的配合物在80°C下反应延长时，都会通过氢化成双1,2-（三甲基甲硅烷基）乙烷而失去其BTMSA配体。对于Ñ = 0,1，和3，所形成的二茂钛物种原位二聚经由富瓦烯配体和两个桥接配体氢化物的形成，使公知的绿色二聚体二茂钛（2A-2C）。对于Ñ = 4，二茂钛氢化物[（η 5 -C 5 HME 4）2 TIH]（2D）中的溶液形成的，类似于已知的[（η 5-C 5 Me 5）2 TiH]（2E），n = 5；然

  DOI：

  10.1039/c8dt01909f

文献信息

• Methyl-Substituted Zirconocene−Bis(trimethylsilyl)acetylene Complexes (C₅H₅_-<i>_n</i>Me<i>_n</i>)₂Zr(η²-Me₃SiC⋮CSiMe₃) (<i>n</i> = 2−5)
  作者：Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Miroslav Polášek、Lidmila Petrusová、Vojtech Varga、Petr Sedmera、Karel Mach

  DOI：10.1021/om960184j

  日期：1996.8.20

  The (C(5)H(5-n)Me(n))(2)Zr[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (n = 2-5; 1,3-dimethyl, 1,2,3-trimethyl) (2C-F) complexes were prepared by the reduction of corresponding zirconocene dichlorides with magnesium in THF in the presence of bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA). All of them are stable in the absence of THF. Crystal structures of (C(5)HMe(4))(2)Zr[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (2E) and (C(5)Me(5))(2)Zr[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (2F) and ofthe analogous titanium complexes are isomorphous. The red shift of the nu(C=C) vibration and the downfield shift of C-13 delta(C=C) indicate that BTMSA in 2C-F is more strongly coordinated than in analogous titanocene complexes. The nonisolated complex (C(5)H(4)Me)(2)Zr[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)](THF) (2B . THF) rearranges after the loss of THF to give the dimer [(eta(5)-C(5)H(4)Me)(eta(1)-C(SiMe(3))=CH(SiMe(3))Zr(mu-eta(1):eta(5)-C(5)H(3)Me)](2) (3B).