(η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-butadiene)TaCl2 | 95250-97-8

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-butadiene)TaCl2
• 英文别名: tantalum(η5-Cp)Cl2(butadiene)；TaCl2(η(5)-C5H5)(η(4)-buta-1,3-diene)；TaCl2(η(4)-butadiene)(η(5)-C5H5)；TaCl2(η(5)-C5H5)(butadiene)；(η5-C5H5)TaCl2(butadiene)；[(η5-cyclopentadienyl)TaCl2(η4-butadiene)]
• CAS: 95250-97-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂Ta
• 分子量: 371.04
• InChiKey: CREOWHJWRICCON-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-butadiene)TaCl2 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到(η(5)-C5H5)Ta(η(4)-butadiene)Me2
  参考文献：
  名称：

  Mashima, Kazushi; Fujikawa, Shinjiro; Nakamura, Akira, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 10990 - 10991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorido(η5-cyclopentadienyl)tantalum(V) 在 (-MgCH₂CHCHCH₂-)n 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以42%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-butadiene)TaCl2
  参考文献：
  名称：

  η-环戊二烯基钽-二烯配合物中独特的键合和几何结构。制备、X 射线结构分析和 EHMO 计算

  摘要：

  CpTaCl 2 (二烯) et Cp*TaCl 2 (二烯) avec Cp=环戊二烯基和Cp*=五甲基环戊二烯基的制备和表征，RMN和衍射RX de六种配合物。胡克尔一般方法的计算

  DOI：

  10.1021/ja00294a036

文献信息

• Control of Stereoselectivity in the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Norbornene by the Auxiliary Ligands Butadiene and <i>o</i>-Xylylene in Well-Defined Pentamethylcyclopentadiene Tantalum Carbene Complexes
  作者：Kazushi Mashima、Michitaka Kaidzu、Yoshiyuki Tanaka、Yuushou Nakayama、Akira Nakamura、James G. Hamilton、John J. Rooney

  DOI：10.1021/om9802966

  日期：1998.9.1

  three-legged piano stool geometry. (2) Metallacyclobutanes are considered as intermediates during the propagation step. We could not isolate any metallacyclobutane during the ROMP of norbornene; however, a tantalacyclobutane (15) was isolated in 18% yield when acenaphthylene, instead of the norbornene, was added to 12. The trans-phenyl geometry of the metallacyclobutane ring system, which indicated the retention

  顺钽的二烷基配合物，钽（CH 2 PH）2的CP *（η 4 -C 4 H ^ 6）（图2a）（CP * =η 5 -C 5我5），TAME（CH 2森达3）的CP * （η 4 -丁二烯）（6），和TAME（CH 2 CME 3）的CP *（η 4 -丁二烯）（7），被发现是用于降冰片烯，得到聚开环复分解聚合（ROMP）催化剂前体（降冰片烯）具有高顺式-乙烯基双键（97-99％）含量，而邻-xylylene复杂的TA（CH 2 PH）2（η 4 - Ö - （CH 2）2 C ^ 6 ħ 4）的CP *（9）也是一种引发剂以得到具有高的聚（降冰片烯）反式-亚乙烯基双键（92-95％）含量。当的CP丁二烯复杂的TA（CH 2 PH）2的CP（η 4 -C 4 H ^ 6）（图2b）被用作引发剂，我们获得的聚（降冰片烯），没有选择性（1：1种混合物的反式-和顺式-亚乙烯基键）。控制这些立体选
• Recent progress in the chemistry of 1,3-diene complexes of niobium and tantalum
  作者：Akira Nakamura、Kazushi Mashima

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00520-z

  日期：1995.9

  This short review describes the preparation, structure and reactivity of 1,3-diene complexes of niobium and tantalum and presents a comparison with the similar diene complexes of metals of Group 2, 3 and 4.

  这篇简短的综述描述了铌和钽的1,3-二烯配合物的制备，结构和反应性，并与第2、3和4组金属的类似二烯配合物进行了比较。
• Group 5 Metal Complexes with Cyclooctatetraene: Formation and Characterization of (Butadiene)(cyclooctatetraene)(cyclopentadienyl)tantalum Systems
  作者：Hans Christian Strauch、Klaus Bergander、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1461::aid-ejic1461>3.0.co;2-b

  日期：1999.9

  and proneorientation of the (diene)CpTa subunit] were found for the (η4-butadiene)(η3-cot)CpTa system (7e/7e′ = 95:5). Complex 7e cleanly adds the organometallic Lewis acid B(C6F5)3 to yield the betaine system [(η4-C4H6)C8H8B(C6F5)3}Cp*Ta] 8, which contains a substituted bicyclo[5.1.0]octadienyl ligand.

  [(η4-二烯)(η5-RCp)TaCl2] 络合物 6a-e（二烯 = 丁二烯、异戊二烯或 2,3-二甲基丁二烯；RCp = 五甲基环戊二烯基、甲基环戊二烯基或环戊二烯基）与环辛四烯双阴离子（用作 [(cot) Li2]) 生成 (η4-二烯)(η3-环辛四烯)(η5-RCp) 钽配合物 7. η3-cot 配位通过化合物 [(supine-s-cis -η4-C4H6)(η3-cot)(η5-Cp*)Ta] 7a。在溶液中，所有配合物 7 的 cot 配体都是流动的。对于 (η4-丁二烯)(η3-cot)CpTa 系统 (7e/7e' = 95:5)，发现了两种异构体 [（二烯）CpTa 亚基的仰卧和俯卧取向]。配合物 7e 干净地添加有机金属路易斯酸 B(C6F5)3 以产生甜菜碱系统 [(η4- )C8H8B( )3}Cp*Ta]8，其中包含取代的双环 [5.1.0]
• Okamoto, Takuji; Yasuda, Hajime; Nakamura, Akira, Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2266 - 2273
  作者：Okamoto, Takuji、Yasuda, Hajime、Nakamura, Akira、Kai、Kanehisa、Kasai, Nobutami

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and reactions of ethylene complexes bearing Ta(η5-C5R5)(η4-buta-1,3-diene) fragments (R = H, Me)
  作者：Kazushi Mashima、Yoshiyuki Tanaka、Akira Nakamura

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05638-6

  日期：1995.10

  The ethylene complex TaCp(eta(4)-butadiene)(eta(2)-C2H4)(PMe(3)) (2) was prepared in 77% yield by the reaction of TaCl(2)Cp(eta(4)-butadiene) (la) with 2 equiv. of EtMgI in the presence of 1 equiv. of PMe(3). In the absence of PMe(3), TaCp(eta(4)-butadiene)(eta(2)-C2H4) (3) was initially formed but this gradually decomposed to give the known metallacyclic compound Ta(CH2CH2CH2CH2)Cp(eta(4)-butadiene) (4). Carbonylation of 2 afforded a monocarbonyl complex TaCp(butadiene)(CO)(PMe(3)) (6) and a dicarbonyl complex TaCp(butadiene)(CO)(2) (7), while reaction of 2 with diphenylacetylene under UV irradiation gave a reversible addition product TaCp(eta(4)-butadiene)(eta(2)-PhC=CPh)(PMe(3)) (8).