| 131685-40-0

• CAS: 131685-40-0
• 化学式: C₃₂H₂₁NO₅W
• 分子量: 683.372
• InChiKey: RBWSZWZJLOGQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 boron trifluoride diethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl{3-ethoxy-2-methyl-4,4-diphenyl-2-cyclobuten-1-ylidene}tungsten
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基配体在铬和钨与烷氧基乙炔的芳基亚乙烯基五羰基配合物中的亚乙烯基配体反应而前所未有地形成

  摘要：

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计

  DOI：

  10.1021/om700274u
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙烯亚胺 、 benzylidene(pentacarbonyl)tungsten 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基配体在铬和钨与烷氧基乙炔的芳基亚乙烯基五羰基配合物中的亚乙烯基配体反应而前所未有地形成

  摘要：

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计

  DOI：

  10.1021/om700274u

文献信息

• Vinylidene complexes by M:C/N:C metathesis from benzylidene complexes and ketenimines
  作者：Helmut Fischer、Andreas Schlageter、Wolfgang Bidell、Angelika Frueh

  DOI：10.1021/om00048a010

  日期：1991.2

  Pentacarbonylbenzylidenetungsten adds triphenylketenimine to produce, after rearrangement, the imine adduct of pentacarbonyl(diphenylvinylidene)tungsten, which on thermolysis gives either an azetidinylidene complex or/and pentacarbonyl(diphenylvinylidene)tungsten.