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(1Z)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]propan-1-olate | 946612-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1Z)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]propan-1-olate
英文别名
——
(1Z)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]propan-1-olate化学式
CAS
946612-44-8
化学式
C18H13Br3N2O4
mdl
——
分子量
561.024
InChiKey
PBIHFIZUOREIED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]propan-1-olate邻苯二胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到4-[1-(4-Bromophenyl)-1,1a-dihydroazirino[1,2-a]quinoxalin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    含有 Sydnone 部分的氮丙啶的新型单锅合成
    摘要:
    摘要 通过 2,3-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-基)-氮杂[1,2-a]喹喔啉的单锅反应制备了一系列新型1,1a-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-yl)-氮杂[1,2-a]喹喔啉。 -dibromo-1-(3-arylsydnone-4-yl-)-3-arylpropan-1-one 与邻苯二胺使用乙醇中的三乙胺。新化合物通过 IR、1H NMR、质谱和 C、H、N 分析得到了很好的表征。
    DOI:
    10.1080/00397910701397227
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有 Sydnone 部分的氮丙啶的新型单锅合成
    摘要:
    摘要 通过 2,3-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-基)-氮杂[1,2-a]喹喔啉的单锅反应制备了一系列新型1,1a-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-yl)-氮杂[1,2-a]喹喔啉。 -dibromo-1-(3-arylsydnone-4-yl-)-3-arylpropan-1-one 与邻苯二胺使用乙醇中的三乙胺。新化合物通过 IR、1H NMR、质谱和 C、H、N 分析得到了很好的表征。
    DOI:
    10.1080/00397910701397227
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文献信息

  • Novel One-Pot Synthesis of Aziridines Carrying Sydnone Moiety and Their Biological Studies
    作者:Jyothi C. Hegde、K. S. Girish、Adithya Adhikari、Balakrishna Kalluraya
    DOI:10.1080/00397911.2011.599102
    日期:2013.1
    A novel series of 5-(3-arylsydnon-4-yl)-7-aryl-1,4-diazabicyclo[4,1,0]hept-4-enes 3a-l were prepared in a one-pot synthesis by the reaction of 2,3-dibromo-1-(3-arylsydnon-4-yl)-3-arylpropan-1-one 1a-l and 1,2-diaminoethane. The newly synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity.
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