(Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(Me)(CH2SiMe3) | 947612-75-1

• 英文名称: (Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(Me)(CH2SiMe3)
• CAS: 947612-75-1
• 化学式: C₂₆H₃₂SiZr
• 分子量: 463.85
• InChiKey: ZPBKDYCFRRFEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(Me)(CH2SiMe3) 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(CH2SiMe3)...B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  茂金属离子对的配体迁移率和溶液结构[Me 2 C（Cp）（芴基）MCH 2 SiMe 3 + ···X - ]（M = Zr，Hf; X = MeB（C 6 F 5）3，B （C 6 F 5）4）

  摘要：

  混合烷基茂金属配合物（IPCF）M（Me）（CH 2 SiMe 3）（M = Zr，Hf; IPCF = Me 2 C（C 5 H 4）（C 13 H 8））的合成（IPCF）M（Me）Cl（M = Zr，Hf）和Me 3 SiCH 2 MgCl。通过X射线衍射确定（IPCF）Zr（CH 2 SiMe 3）2，（IPCF）HfMe 2和（IPCF）Zr（Me）Cl的晶体结构。离子对（IPCF）M（CH 2 SiMe 3）（μ-Me）B（C 6 F 5）3的位点差向异构动力学并通过变温NMR光谱研究了[（IPCF）MCH 2 SiMe 3 + ··B（C 6 F 5）4 - ]（M = Zr，Hf），而离子对的溶液基态结构[LZrCH 2 SiMe 3 + ... B（C 6 F 5）4 - ]（L = SBI，IPCF; SBI = rac -Me 2 Si（Ind）2）由19 F，1进行了实验探测。H

  DOI：

  10.1021/om800486p
• 作为产物：
  描述：

  (Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(Me)Cl 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到(Me2C(C5H4)(9-fluorenyl))Zr(Me)(CH2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  茂金属离子对的配体迁移率和溶液结构[Me 2 C（Cp）（芴基）MCH 2 SiMe 3 + ···X - ]（M = Zr，Hf; X = MeB（C 6 F 5）3，B （C 6 F 5）4）

  摘要：

  混合烷基茂金属配合物（IPCF）M（Me）（CH 2 SiMe 3）（M = Zr，Hf; IPCF = Me 2 C（C 5 H 4）（C 13 H 8））的合成（IPCF）M（Me）Cl（M = Zr，Hf）和Me 3 SiCH 2 MgCl。通过X射线衍射确定（IPCF）Zr（CH 2 SiMe 3）2，（IPCF）HfMe 2和（IPCF）Zr（Me）Cl的晶体结构。离子对（IPCF）M（CH 2 SiMe 3）（μ-Me）B（C 6 F 5）3的位点差向异构动力学并通过变温NMR光谱研究了[（IPCF）MCH 2 SiMe 3 + ··B（C 6 F 5）4 - ]（M = Zr，Hf），而离子对的溶液基态结构[LZrCH 2 SiMe 3 + ... B（C 6 F 5）4 - ]（L = SBI，IPCF; SBI = rac -Me 2 Si（Ind）2）由19 F，1进行了实验探测。H

  DOI：

  10.1021/om800486p

文献信息

• Evidence for Mixed-Ion Clusters in Metallocene Catalysts:  Influence on Ligand Exchange Dynamics and Catalyst Activity
  作者：Carlos Alonso-Moreno、Simon J. Lancaster、Cristiano Zuccaccia、Alceo Macchioni、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/ja072028h

  日期：2007.8.1

  Alkylzirconium ion pairs [L2Zr-CH2SiMe3+center dot center dot center dot B(C6F5)(4)(-)], as models of catalytic zirconium polymeryl species, form mixed-ion clusters [LZrR+}(n)CPh3+}(m)X-}((n+m))], as shown by pulsed field-gradient spin-echo NMR measurements. Higher ion aggregation leads to enhanced rates of site epimerization. This rate enhancement is used to probe previously inaccessible kinetic barriers for the "chain swinging" process. The presence or absence of such a barrier has implications for catalytic activity and response to ionic activators.