rac-[(ethylenebis(tetrahydroindenyl)Zr(=N-2,6-dimethylphenyl)(THF)] | 293746-25-5

• 英文名称: rac-[(ethylenebis(tetrahydroindenyl)Zr(=N-2,6-dimethylphenyl)(THF)]
• 英文别名: [(R,R)-(ethylenebis(tetrahydroindenyl))Zr(N(2,6-Me2C5H3))(THF)]；[(R,R)-(ebthy)Zr(N(2,6-Me2C5H3))(THF)]
• CAS: 293746-25-5
• 化学式: C₃₂H₄₁NOZr
• 分子量: 546.908
• InChiKey: MVQBUXFGNWJWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-[(ethylenebis(tetrahydroindenyl)Zr(=N-2,6-dimethylphenyl)(THF)] 、 cis-1,2-diphenyloxirane 以 not given 为溶剂， 生成 rac-[(ethylenebis(tetrahydroindenyl)Zr(N(2,6-dimethylphenyl)CH(Ph)CH(Ph)O)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  由单体锆亚胺配合物介导的环氧化物开环和基团转移反应

  摘要：

  N-tert-Butylimidozirconocene (Cp2ZrNt-Bu) 及其类似物 (ebthi)ZrNAr（ebthi = 亚乙基双（四氢茚基），Ar = 2,6-二甲基苯基）在环境温度下与缺乏可接近的 β-氢的环氧化物发生整体环加成反应。该过程导致将 ZrN 键添加到环氧化物 CO 键上，从而生成氮杂锆并环戊烷。产物的区域和立体化学暗示了一种逐步机制，两性离子的中间体在开环环氧化物衍生片段的取代碳上具有显着的碳正离子特征。加入弱酸后，氮杂金属环容易裂解为 β-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ja037267t

文献信息

• Rearrangements and Stereomutations of Metallacycles Derived from Allenes and Imidozirconium Complexes
  作者：Forrest E. Michael、Andrew P. Duncan、Zachary K. Sweeney、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja045607k

  日期：2005.2.1

  azametallacyclobutenes generated via [2+2] cycloaddition of allenes and imidozirconium complexes have been studied. Metallacycles derived from allenes bearing beta-hydrogen atoms racemize at room temperature by reversible beta-hydride elimination, a process which is also responsible for their eventual conversion to monoazadiene complexes. Metallacycles derived from diarylallenes racemize by reversible thermal bond

  已经研究了通过丙二烯和咪唑锆配合物的 [2+2] 环加成产生的氮杂金属环丁烯的重排和立体转化机制。源自带有 β-氢原子的丙二烯的金属环通过可逆的 β-氢化物消除在室温下外消旋，这一过程也是它们最终转化为单氮杂二烯配合物的原因。衍生自二芳基丙二烯的金属环通过可逆热键均裂在 95 摄氏度下消旋；这些金属环的外消旋化也由温和的氧化剂催化。